四甲基乙烯四羧酸酯 | 1733-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四甲基乙烯四羧酸酯
• 英文名称: Tetramethyl ethylenetetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl ethene-1,1,2,2-tetracarboxylate
• CAS: 1733-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₈
• 分子量: 260.2
• InChiKey: NPBUMSUYCUWTSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  252.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1723

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙烯四羧酸酯 在 lead(IV) acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethene-1,1,2-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pyrolysis of hydrazine and phenylhydrazine adducts of tetraethyl ethylenetetracarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00409a022
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氧代丙二酸酯 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 生成 四甲基乙烯四羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Corson; Hazen; Thomas, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20180230094A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化，与液晶组合物具有高兼容性，并不会损害液晶组合物的储存稳定性，因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性，并具有高VHR，因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件，其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
• The Low-temperature Photolysis of Diazo Compounds. The Utility of Tertiary Alcohol in Matrix Studies of Carbene Chemistry
  作者：Hideo Tomioka、Takaaki Miwa、Shinji Suzuki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.753

  日期：1980.3

  multiplicity of carbene. The photolysis of Ph2CN2 in t-BuOH containing 5% EtOH at −196 °C gave almost exclusively O–H and C–H insertion products with the solute alcohol at the expense of the O–H insertion product with the host, i.e., Ph2CHOBut, which was the major product in the liquidphase photolysis. This is ascribable to the co-aggregation of the carbene precursor with the solute alcohol because of the relatively

  研究了-196 °C 下 t-BuOH 基质内的卡宾过程，以显示该基质作为研究卡宾化学工具的效用。t-BuOH 基质中几种芳基重氮甲烷衍生物的光解得到作为主要产物的烯烃二聚体，可能来自分子聚集体中的两个三线态芳基卡宾的组合。其他重氮化合物（例如 N2CHCOR、R=OR'、NEt2 和 Ph）的类似光解导致未检测到烯烃二聚体。这可以通过对卡宾基态多样性的结构影响来解释。Ph2CN2 在含 5% EtOH 的 t-BuOH 中的光解在 -196 °C 下几乎只得到 O-H 和 C-H 插入产物与溶质醇，而牺牲了 O-H 插入产物与主体，即 Ph2CHOBut , 这是液相光解的主要产物。这归因于卡宾前体​​与溶质醇的共聚集，因为客体孔相对较大......
• All‐Carbon Tetrasubstituted Olefins Synthesis from Diazo Compounds and Iodonium Ylides under Blue LED Irradiation
  作者：Yan‐Rui Zhao、Lei Li、Guo‐Yong Xu、Jun Xuan

  DOI：10.1002/adsc.202101144

  日期：2022.2

  tetra-substituted olefins through visible-light promoted coupling of diazo compounds with iodonium ylides was developed. A wide range of all-carbon tetra-substituted olefins was obtained in moderate to good yields. The synthetic values of the current method were further approved by the synthesis of natural isolates modified alkenes and the successful transformation of final olefins into important heterocycles

  开发了一条通过可见光促进重氮化合物与碘鎓叶立德偶联构建全碳四取代烯烃的路线。以中等至良好的产率获得了范围广泛的全碳四取代烯烃。天然分离物改性烯烃的合成以及最终烯烃成功转化为重要的杂环化合物进一步证实了当前方法的合成价值。
• Metal salt catalyzed carbenoids—XV
  作者：David S. Wulfman、Bradford G. McGibboney、Earl K. Steffen、Nguyen V. Thinh、Robert S. McDaniel、Billy W. Peace

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80080-4

  日期：1976.1

  olefins employing homogeneous and heterogeneous catalyzed decompositions of dimethyl diazomalonate by copper and silver salts. The cyclopropanations are stereospecific and are accompanied by appreciable amounts of allylic C-H insertion products which could formally be derived from allylic radical or ionic intermediates. Cyclopropanation with cis 2-heptene proceeds 5.20 times as fast as with the trans isomer

  给出了将双-甲氧基羰基卡宾添加到许多烯烃中的实验和结构细节，这些均采用重氮丙二酸二甲酯通过铜和银盐的均相和非均相催化分解。环丙烷是立体特异性的，并伴有可正式从烯丙基自由基或离子中间体衍生的可观数量的烯丙基CH插入产物。当催化剂为亚碘（亚磷酸三甲酯）铜（I）时，用顺式2-庚烯进行环丙烷化的速度是反式异构体的5.20倍，并且环己烯的反应速度是1-甲基环己烯的4.90倍。
• Reactions of α,β-Unsaturated Carboxylates, Malonates and Phenylacetates with Manganese(III) Acetate in the Presence of Chloride Ions
  作者：Hiroshi Yonemura、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.809

  日期：1987.2

  The reaction of alkyl (E)-3-phenylpropenoates with manganese(III) acetate in the presence of Cl− ions gave alkyl (Z)-2-chloro-3-phenylpropenoates and alkyl 2,3-dichloro-3-phenylpropanoates. Ethyl (E)-2,3-diphenylpropenoate yielded ethyl 2,3-dichloro-2,3-diphenylpropanoate. Alkyl 3,3-diphenylpropenoates gave mainly alkyl 2-chloro-3,3-diphenyl-propenoates. Ethyl 1-cyclohexenecarboxylate gave ethyl 1

  (E)-3-苯基丙烯酸烷基酯与乙酸锰(III)在Cl-离子存在下的反应产生(Z)-2-氯-3-苯基丙烯酸烷基酯和2,3-二氯-3-苯基丙酸烷基酯。(E)-2,3-二苯基丙烯酸乙酯产生2,3-二氯-2,3-二苯基丙酸乙酯。3,3-二苯基丙烯酸烷基酯主要产生2-氯-3,3-二苯基-丙烯酸烷基酯。1-环己烯羧酸乙酯得到1,2-二氯环己烷羧酸乙酯。丙二酸二甲酯产生二氯丙二酸二甲酯和1,2-二氯-1,1,2,2-乙四甲酸四甲酯。取代的丙二酸酯产生α-氯衍生物。苯乙酸甲酯生成α-乙酰氧基衍生物。

表征谱图