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(S)-7-guanidino-3-butyryloxyheptanamide hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-7-guanidino-3-butyryloxyheptanamide hydrochloride
英文别名
[(3S)-1-amino-7-(diaminomethylideneamino)-1-oxoheptan-3-yl] butanoate;hydrochloride
(S)-7-guanidino-3-butyryloxyheptanamide hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C12H24N4O3*ClH
mdl
——
分子量
308.808
InChiKey
KDLUEAVWYWFEBJ-FVGYRXGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酸酐(S)-7-guanidino-3-hydroxyheptanamide hydrochloride吡啶 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 生成 (S)-7-guanidino-3-butyryloxyheptanamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel carcinostatic substance and process for synthesis thereof
    摘要:
    通用式(I)所代表的新化合物##STR1##(其中R代表氢原子、1至14个碳原子的烷酰基或芳基羰基),以及其酸盐加合物[条件是当R为氢原子时,盐酸盐在实验动物中表现出光学旋转[α]D22 -1° .±.2°(c,2水)]具有抗肿瘤活性。
    公开号:
    US04430346A1
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文献信息

  • US4430346A
    申请人:——
    公开号:US4430346A
    公开(公告)日:1984-02-07
  • Novel carcinostatic substance and process for synthesis thereof
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04430346A1
    公开(公告)日:1984-02-07
    The novel compound represented by the general formula (I) ##STR1## (wherein R represents a hydrogen atom, an alkanoyl group of 1 to 14 carbon atoms, or an arylcarbonyl group), and an acid addition salt thereof [on condition that when R is a hydrogen atom, the hydrochloride exhibits an optical rotation of [.alpha.].sub.D.sup.22 -1.degree. .+-.2.degree. (c, 2 water)] has antitumor activity in experimental animals.
    通用式(I)所代表的新化合物##STR1##(其中R代表氢原子、1至14个碳原子的烷酰基或芳基羰基),以及其酸盐加合物[条件是当R为氢原子时,盐酸盐在实验动物中表现出光学旋转[α]D22 -1° .±.2°(c,2水)]具有抗肿瘤活性。
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