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(2R,3R)-1-Ethyl-3-(2-methylbutyl)piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-1-Ethyl-3-(2-methylbutyl)piperidine
英文别名
(2’R,3S)-stenusine;Stenusine;(2R,3S)-stenusine;(R,S)-Stenusine;(3S)-1-ethyl-3-[(2R)-2-methylbutyl]piperidine
(2R,3R)-1-Ethyl-3-(2-methylbutyl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C12H25N
mdl
——
分子量
183.337
InChiKey
DYZADDXQHPDPNW-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • An Expeditious Total Synthesis of the Natural Stereomeric Mixture of Stenusine Following a Possible Biogenetic Pathway
    作者:Erwan Poupon、Nicole Kunesch、Henri‐Philippe Husson
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1493::aid-anie1493>3.0.co;2-#
    日期:2000.4.17
  • Straightforward Synthesis of All Stenusine and Norstenusine Stereoisomers
    作者:Tobias Müller、Konrad Dettner、Karlheinz Seifert
    DOI:10.1002/ejoc.201100612
    日期:2011.10
    All the stereoisomers of stenusine (1) and norstenusine (21) have been efficiently synthesized by the asymmetric hydrogenation of pyridines. The (2R,3S)- and (2R,3R)-isomers of 1, that are difficult to prepare, have been synthesized for the first time using a chemoenzymatic approach in eight steps with an 8 % total yield. All the target compounds were obtained in good stereochemical purity by using
    stenusine (1) 和norstenusine (21) 的所有立体异构体都已通过吡啶的不对称氢化有效合成。难以制备的 (2R,3S)- 和 (2R,3R)-异构体 1 已首次使用化学酶法分八步合成,总产率为 8%。通过使用非常简单和廉价的试剂和助剂,所有目标化合物均以良好的立体化学纯度获得。
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