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tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
英文别名
tert-Butyl (R)-2-bromo-3-hydroxypropanoate;tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropanoate
CAS
——
化学式
C
7
H
13
BrO
3
mdl
——
分子量
225.082
InChiKey
FXFXLJPZPYKJQB-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
、
酮基丙二酸二乙酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
正己烷
、
水
为溶剂, 以83%的产率得到4-tert-butyl 2,2-diethyl (4S)-1,3-dioxolane-2,2,4-tricarboxylate
参考文献:
名称:
Cyclic amic acid derivatives
摘要:
本发明涉及一个化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐或酯:其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基;Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基;Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是从1到6的整数;n和p各自是从0到3的整数;Q.sup.1是一个单键,一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或一个C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团;Q.sup.3是一个单键,一个氧原子,一个硫原子,一个亚甲基基团,一个亚乙基基团,或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是一个较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团;W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团;x是从0到2的整数;y是0或1;以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
公开号:
US06011174A1
作为产物:
描述:
(R)-(+)-2-bromo-3-hydroxypropanoic acid
、
O-tert-butyl-N,N-diisopropyl-isourea
在 ice 、 silica gel 、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 15.0h, 以to obtain 14.7 g (yield: 61%) of the的产率得到tert-butyl (2R)-2-bromo-3-hydroxypropionate
参考文献:
名称:
Cyclic amic acid derivatives
摘要:
本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯:##STR1## 其中,Ar.sup.1是芳基或杂芳基环基;Ar是式##STR2## 中的基团;Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳基环基;Cy是芳基、杂芳基环基或含有一或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是1到6的整数;n和p各自是0到3的整数;Q.sup.1是单键、式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是单键或式--(CH.sub.2).sub.m --或--(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --的基团;Q.sup.3是单键、氧原子、硫原子、亚甲基基团、乙烯基团或式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是低碳基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或低碳基基团;W是氧原子、硫原子、乙烯基团或乙炔基团;x是0到2的整数;y是0或1;以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂和其制备的中间体。
公开号:
US06011174A1
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