methyl α-oxo-1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole-2-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl α-oxo-1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole-2-acetate
• 英文别名: methyl α-oxo-1-(2-thienylmethyl)-1H-imidazole-2-acetate；Methyl 2-oxo-2-[1-(thiophen-2-ylmethyl)imidazol-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: NMKBMVBWEZEWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole 、 甲基戊酰氯 生成 methyl α-oxo-1-(thien-2-ylmethyl)-1H-imidazole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel imidazole dopamine beta hydroxylase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04810800A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  1,2-Disubstituted imidazoles useful as antihypertensive agents are described herein. The compounds are obtained from the appropriate 1-substituted imidazole which can be reacted with methyl oxalyl chloride to give the oxalyl derivative or it can be reacted with cyanogen chloride to give the 2-carbonitrile which can then be converted to the other derivatives desired.

  本文描述了作为降压药物有用的1,2-二取代咪唑。这些化合物是从适当的1-取代咪唑中获得的，可以与甲基草酰氯反应得到草酰衍生物，或者可以与氰化氯反应得到2-氰基衍生物，然后可以将其转化为所需的其他衍生物。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4810800A
  申请人：——

  公开号：US4810800A

  公开（公告）日：1989-03-07