2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylanilino)-2-oxoacetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: CHHCWPOGPHIHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 105.75h， 生成 (S)-3-(1-(2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoacetyl)piperidine-4-carboxamido)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂治疗胆汁淤积性肝病的构效关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.002
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂治疗胆汁淤积性肝病的构效关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.002

文献信息

• Direct C–H Functionalization of Phenanthrolines: Metal- and Light-Free Dicarbamoylations
  作者：David T. Mooney、Benjamin D. T. Donkin、Nemrud Demirel、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02425

  日期：2021.12.3

  A direct method for C–H dicarbamoylations of phenanthrolines has been developed, which is capable of directly installing primary, secondary as well as tertiary amides. This is a significant improvement on the previous direct method, which was limited to primary amides. The metal-, light-, and catalyst-free Minisci-type reaction is cheap, operationally simple, and scalable. We demonstrate that the step

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。
• Direct Minisci-Type C–H Amidation of Purine Bases
  作者：David T. Mooney、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03206

  日期：2022.11.4

  Minisci-type investigations on purines were limited to alkylations and arylations. Herein, we present the first method for the direct C–H amidation of a wide range of purines: xanthine, guanine, and adenine structures, including guanosine- and adenosine-type nucleosides. The Minisci-type reaction is also metal-free, cheap, operationally simple, scalable, and applicable to late-stage functionalizations of biologically

  已开发出一种嘌呤的 C-H 羧基酰胺化方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。以前对嘌呤的 Minisci 型研究仅限于烷基化和芳基化。在此，我们提出了第一种对多种嘌呤进行直接 C-H 酰胺化的方法：黄嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤结构，包括鸟苷和腺苷型核苷。Minisci 型反应还不含金属、便宜、操作简单、可扩展，适用于生物学重要分子的后期功能化。
• 一种苯并呋喃衍生物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114773302A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明提供一种苯并呋喃衍生物及其医药用途，苯并呋喃衍生物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐，式（Ⅰ）为。本发明的苯并呋喃衍生物能够用作cGAS‑STING通路靶向抑制剂，用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。
• Direct decarboxylative Giese amidations: photocatalytic <i>vs.</i> metal- and light-free
  作者：David M. Kitcatt、Katie A. Scott、Elena Rongione、Simon Nicolle、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/d3sc03143h

  日期：——

  developed, which allows for easy access to 1,4-difunctionalised compounds which are not otherwise readily accessible. Crucially, a more general acceptor substrate scope is now possible, which renders the Giese amidation applicable to more complex substrates such as natural products and chiral building blocks. Two different photocatalytic methods (one via oxidative and the other via reductive quenching

  已经开发出一种由实验室稳定、无毒且环境友好的草酰胺酸进行的直接分子间脱羧 Giese 酰胺化反应，可以轻松获得原本不易获得的 1,4-双官能化化合物。至关重要的是，现在可以实现更通用的受体底物范围，这使得吉斯酰胺化适用于更复杂的底物，例如天然产物和手性结构单元。开发了两种不同的光催化方法（一种通过氧化，另一种通过还原猝灭循环）和一种无金属和光的方法，并且不同条件提供的灵活性被证明对于实现更通用的底物范围至关重要。
• (NH₄)₂S₂O₈ promoted tandem radical cyclization of quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones with oxamic acids for the construction of fused quinazolinones under metal-free conditions
  作者：Shenyuan Gao、Menglu Cai、Gang Xu、Qiaolin Jin、Xiaozhong Wang、Linze Xu、Lixiang Wang、Liyan Dai

  DOI：10.1039/d3ob02081a

  日期：——

  A novel cascade radical addition/cyclization reaction of non-activated olefins and oxamic acids has been proposed. Under transition metal-free conditions, 36 quinazolinone derivatives containing an amide moiety were successfully synthesized, with the highest yield being 81%. This method involves the preparation of aminoacyl fused quinazolinone derivatives under mild conditions, offering advantages

  提出了一种非活化烯烃和草酸的新型级联自由基加成/环化反应。在无过渡金属条件下，成功合成了36种含有酰胺基团的喹唑啉酮衍生物，最高收率达81%。该方法在温和条件下制备氨酰稠合喹唑啉酮衍生物，具有产率高、底物兼容性广、原子经济性高等优点。