4-(1-t-Butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-oxopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-Butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-oxopiperazine
• 英文别名: 4-(3-oxo-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(3-oxopiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₃
• 分子量: 283.371
• InChiKey: GLDPBRPHRFPQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-t-Butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-oxopiperazine 、 盐酸 在 乙腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-(3-oxo-piperazin-1-yl)-piperidine hydrochloride (665.8 mg)的产率得到4-(3-Oxo-piperazin-1-yl)-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090111789A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 dichlorormethane 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-t-Butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-oxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。

  公开号：

  WO2009047161A1

文献信息

• Compounds with platelet aggregation inhibitor activity
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05814636A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  A compound represented by the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof having an effect for inhibiting the aggregation of platelets is disclosed: ##STR1## wherein A, B and C represent independently CH.sub.2 or C.dbd.O; X and Y are different from each other, and each of them is CH or N; D is --(CH.sub.2).sub.k -- or --(CH.sub.2).sub.m --CO-- where k is an integer of 1 to 4; and m is an integer of 0 to 3; E is the following group (II) or (III): ##STR2## wherein n is an integer of 1 to 3; and Z is --W--(CH.sub.2).sub.p --COOR.sup.3 (wherein W is --O-- or a bond; p is an integer of 1 to 4; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or an ester residue which can be removed under physiological conditions); R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.2 is hydrogen atom or lower alkyl.

  本发明揭示了一种由通式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，具有抑制血小板聚集的作用：##STR1## 其中A、B和C分别独立地表示CH.sub.2或C.dbd.O; X和Y彼此不同，且它们中的每一个都是CH或N; D是--(CH.sub.2).sub.k--或--(CH.sub.2).sub.m--CO--，其中k是1到4的整数; m是0到3的整数; E是以下的基团（II）或（III）：##STR2## 其中n是1到3的整数; Z是--W--(CH.sub.2).sub.p--COOR.sup.3（其中W是--O--或键；p是1到4的整数; R.sup.3是氢、低级烷基或在生理条件下可去除的酯基残基）; R.sup.1是氢或低级烷基; R.sup.2是氢原子或低级烷基。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• NOVEL COMPOUND HAVING PLATELET AGGREGATION INHIBITOR EFFECT
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0721941A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  A compound represented by general formula (I) and having a platelet aggregation inhibitor effect and pharmacologically acceptable salt and solvate thereof, wherein A, B and C represent each CH2 or C=O; X and Y are different from each other and represent CH or N; D represents -(CH2)k- or -(CH2)m-CO-, wherein k represents an integer of 1 to 4, and m represents an integer of 0 to 3; E represents group (II) or (III), wherein n represents an integer of 1 to 3, Z represents -W-(CH2)p-COOR3, W represents -O- or a bond, p represents an integer of 1 to 4, and R3 represents hydrogen, lower alkyl or an ester residue eliminable under physiological conditions; R1 represents hydrogen or lower alkyl; and R2 represents hydrogen or lower alkyl.

  通式(I)代表的具有血小板聚集抑制作用的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液，其中A、B和C分别代表CH2或C＝O；X和Y互不相同，代表CH或N；D代表-(CH2)k-或-(CH2)m-CO-，其中k代表1至4的整数，m代表0至3的整数；E 代表基团(II)或(III)，其中 n 代表 1 至 3 的整数，Z 代表-W-(CH2)p-COOR3，W 代表-O-或键，p 代表 1 至 4 的整数，R3 代表氢、低级烷基或在生理条件下可消除的酯残基；R1 代表氢或低级烷基；R2 代表氢或低级烷基。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PLATELET AGGREGATION INHIBITORY EFFECTS
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0897920A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Disclosed are a compound represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and solvate thereof having inhibitory activity against platelet aggregation:    wherein A represents the following formula (II), (III), or (IV): A pharmaceutical composition comprising the above compound can be utilized as a platelet aggregation inhibitor that possesses excellent inhibitory activity against platelet aggregation, is free from hemorrhage and other side effects such as those derived from selectivity for the inhibitory action, and is potent against vasculature lesions, such as vasospasm.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的下式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液： 其中 A 代表下式 (II)、(III) 或 (IV)： 由上述化合物组成的药物组合物可用作血小板聚集抑制剂，该药物对血小板聚集具有极佳的抑制活性，无出血和其他副作用，如抑制作用的选择性所产生的副作用，并对血管痉挛等血管病变具有强效作用。
• Chiral CIS-imidazolines
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2325180A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V3, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供的化合物式如下 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、V3、V2、R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所述，还提供了获得上述化合物的工艺和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是治疗实体瘤的药物。