4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-2-one | 1219606-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-prop-2-ynylpiperazin-2-one
• CAS: 1219606-29-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD14631359
• 分子量: 138.169
• InChiKey: LLADQKTVQKKMJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-phenyl-3-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔炔丙基胺向芳烃的亲核加成，然后发生[2,3]-σ重排†

  摘要：

  在2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的条件下，在温和条件下，将一系列带有吸电子基团的叔炔丙基胺转化为季炔丙基戊基铵，然后进行[2,3]-σ重排，从而结构上得到取决于它们的结构，以中等到良好的收率得到各种氨基取代的烯或共轭二烯。

  DOI：

  10.1039/c8cc02176g
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔炔丙基胺向芳烃的亲核加成，然后发生[2,3]-σ重排†

  摘要：

  在2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的条件下，在温和条件下，将一系列带有吸电子基团的叔炔丙基胺转化为季炔丙基戊基铵，然后进行[2,3]-σ重排，从而结构上得到取决于它们的结构，以中等到良好的收率得到各种氨基取代的烯或共轭二烯。

  DOI：

  10.1039/c8cc02176g

文献信息

• 作为RIPK1抑制剂的氮杂*类稠环化合物及其应用
  申请人：[en]ARTIVILA BIOPHARMA;[zh]科辉智药生物科技(无锡)有限公司

  公开号：WO2024046361A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  本公开提供了式(I)化合物、其药物组合物及其在治疗和/或预防与RIPK1激酶活性相关的疾病或病症中的应用。
• Nucleophilic addition of tertiary propargylic amines to arynes followed by a [2,3]-sigmatropic rearrangement
  作者：Meng-Guang Zhou、Rui-Han Dai、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c8cc02176g

  日期：——

  In the presence of 2-(trimethylsilyl)aryl triflates as aryne precursors under mild conditions, a range of tertiary propargylic amines bearing electron-withdrawing groups were converted to quaternary propargylic ammonium ylides followed by a [2,3]-sigmatropic rearrangement to afford structurally diverse amino-substituted allenes or conjugated dienes, depending on their structure, in moderate to good

  在2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体的条件下，在温和条件下，将一系列带有吸电子基团的叔炔丙基胺转化为季炔丙基戊基铵，然后进行[2,3]-σ重排，从而结构上得到取决于它们的结构，以中等到良好的收率得到各种氨基取代的烯或共轭二烯。