2,6-dichloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-((methylthio)methyl)pyridine；2,6-dichloro-4-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• 化学式: C₇H₇Cl₂NS
• mdl: MFCD28043828
• 分子量: 208.111
• InChiKey: LUOZYXGTYGLLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine 在 iron(III) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (rac)-4-[(4-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-S-methylsulfonimidoyl]methyl}-6-chloropyridin-2-yl)oxy]butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PTEFB INHIBITING MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE PTEFB

  摘要：

  本发明涉及一种新型改性大环化合物，其通式（I）如本文所述和定义，具有改善的耐受性，并且涉及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2018177899A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-4-甲醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dichloro-4-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其一般式为（I），如本文所述和定义的，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2015155197A1

文献信息

• [EN] NOVEL MACROCYCLIC SULFONDIIMINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONDIIMINE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055196A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to novel macrocyclic sulfondiimine compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新颖的大环磺二亚胺化合物，其一般式如下所述并定义为(I)，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备上述一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015155197A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其一般式为（I），如本文所述和定义的，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] NOVEL MODIFIED MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES MODIFIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017060167A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的改性大环化合物，其一般式为（I），如所述并定义，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物过程中有用的中间化合物。
• Macrocyclic sulfondiimine compounds
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10717749B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel macrocyclic sulfondiimine compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及本文所描述和定义的通式(I)的新型大环磺胺二亚胺化合物及其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染性疾病和/或心血管疾病方面的用途。本发明还涉及用于制备所述通式（I）化合物的中间体化合物。
• PTEFb inhibiting macrocyclic compounds
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11254690B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds with improved tolerability of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及本文所述和定义的通式（I）的具有更好耐受性的新型改性大环化合物及其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染性疾病和/或心血管疾病方面的用途。本发明还涉及用于制备所述通式（I）化合物的中间体化合物。