1-(isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-amino-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-amino-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 1-propan-2-yloxycarbonyloxyethyl (6S)-7-amino-3-(dimethylcarbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₈S*ClH
• 分子量: 467.928
• InChiKey: KONVLSMGJJUWQO-LSRJAHSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-formamido-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(isopropoxycarbonyloxy)ethyl 7-amino-3-N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compound

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译： 一种由以下式（1）表示的7-酰基-3-取代羰胺氧头孢菌素化合物：##STR1## 其中A表示一个--CH.dbd.或--N.dbd.基团；R.sup.1表示一个羟基、较低的烷氧基或保护的羟基基团；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别表示较低的烷基、羟基取代的较低烷基、羰胺基取代的较低烷基基团或氰基取代的较低烷基基团，R.sup.2是一个氢原子，R.sup.3是一个较低的烷氧基或烷基，可选地被一个或多个卤素原子取代，或者该基团##STR2## 表示一个含有一个氮原子的4-6成员杂环基团，或者是一个吗啡啉基团，所述的杂环基团或吗啡啉基团可选地被一个或多个较低的烷基、羟基和/或羟基取代的较低烷基基团取代；R.sup.4表示一个羧基或保护的羧基基团；或其药学上可接受的盐；以及其制备方法；以及含有上述头孢菌素化合物的抗菌组合物。

  公开号：

  US05559225A1

文献信息

• Protected aminothiazolylacetic acid derivatives
  申请人：EISAI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0675116A1

  公开（公告）日：1995-10-04

  Described is a protected aminothiazolylacetic acid derivative represented by the following formula (I): wherein A represents a nitrogen atom or a methine group, R¹ and R² may be the same or different and individually represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group, R³ represents a lower alkoxy group, a halogenated lower alkoxy group, a triphenylmethoxy group, a lower alkyl group or an acyloxy group, and R⁴ represents a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkoxy group or a substituted or unsubstituted amino group; and salts thereof; as well as processes for the preparation thereof. The protected aminothaizolylacetic acid derivative according to the present invention is an useful intermediate for introducing a 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-alkoxyiminoacetyl group or a 2-(2-aminotiazol-4-yl)-2-alkenoyl group into a cephem skeleton.

  所描述的是一种受保护的氨基噻唑乙酸衍生物，由下式（I）表示： 其中，A 代表氮原子或甲基，R¹ 和 R² 可以相同或不同，且各自代表氢原子、低级烷基或取代或未取代的芳基，R³ 代表低级烷氧基、卤代低级烷氧基、三苯基甲氧基、低级烷基或酰氧基，R⁴ 代表卤原子、羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；及其盐类；以及其制备工艺。根据本发明的受保护氨基噻唑乙酸衍生物是一种有用的中间体，可将 2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-烷氧基亚氨基乙酰基或 2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-烯酰基引入头孢骨架中。
• Cephem derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0761671A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  A compound represented by the following formula (9): wherein R5 represents an amino or protected amino group and Y represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a nitro group, or a salt thereof.

  由下式(9)代表的化合物： 其中 R5 代表氨基或受保护的氨基，Y 代表氢原子、低级烷基、卤素原子或硝基，或其盐。
• 7-acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds, use thereof and process for their preparation
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1074554A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  A compound represented by the following formula (1a): a process for the preparation thereof, an antibacterial composition comprising the same and the use thereof for the preparation of a medicament and for the synthesis of related cephem compounds.

  一种由下式（1a）表示的化合物： 其制备方法、包含其成分的抗菌组合物，以及将其用于制备药物和合成相关的头孢化合物。
• 7-Acyl-3-(substituted carbamoyloxy) cephem compounds, use thereof and process for their preparation
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0484966B1

  公开（公告）日：2001-04-11
• Preparation of protected aminothiazolylacetic acid derivatives
  申请人：EISAI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0675116B1

  公开（公告）日：1998-06-17