1-(pyridin-2-ylamino)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-ylamino)butan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: TVGHJFYICVCRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-甲基苯基）-1-丙醇 、 1-(pyridin-2-ylamino)butan-2-ol 在 C₃₀H₄₃F₃IrN₅P₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到N-(2-ethyl-6-p-tolylpyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-氨基醇的选择性脱氢杂缩合反应合成亚功能化吡啶

  摘要：

  将醇转化为重要化合物类别的新反应变得越来越重要，因为它们的发展有助于保护我们的化石碳原料并减少CO 2排放。催化醇转化的两个关键概念是借用氢或氢的自动转移和无受体的脱氢缩合反应。在这里，我们结合了两个概念来合成间功能化的吡啶。首先，将二醇和胺与β-氨基醇连接，然后可以与γ-氨基醇进行选择性脱氢杂缩反应。PN 5稳定的铱催化剂我们实验室开发的P钳配体最有效地介导了反应。所有3氨基吡啶，我们在本文中描述的被合成的第一次，强调这种方法的创新程度和与该合成相关的问题元-功能化吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201610071
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1,2-丁二醇 在 C₂₉H₄₄IrN₅P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1-(pyridin-2-ylamino)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-氨基醇的选择性脱氢杂缩合反应合成亚功能化吡啶

  摘要：

  将醇转化为重要化合物类别的新反应变得越来越重要，因为它们的发展有助于保护我们的化石碳原料并减少CO 2排放。催化醇转化的两个关键概念是借用氢或氢的自动转移和无受体的脱氢缩合反应。在这里，我们结合了两个概念来合成间功能化的吡啶。首先，将二醇和胺与β-氨基醇连接，然后可以与γ-氨基醇进行选择性脱氢杂缩反应。PN 5稳定的铱催化剂我们实验室开发的P钳配体最有效地介导了反应。所有3氨基吡啶，我们在本文中描述的被合成的第一次，强调这种方法的创新程度和与该合成相关的问题元-功能化吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201610071

文献信息

• NOVEL PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0763024A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0763024B1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US6133449A
  申请人：——

  公开号：US6133449A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6175012B1
  申请人：——

  公开号：US6175012B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6395902B1
  申请人：——

  公开号：US6395902B1

  公开（公告）日：2002-05-28