(R)-1-Boc-2-((4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)tetrahydropyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-Boc-2-((4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)tetrahydropyrrole
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₃
• 分子量: 486.574
• InChiKey: LQCVKDMSKPLVLR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Boc-2-((4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)tetrahydropyrrole 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-1-(2-((4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)tetrahydropyrrole-1-yl)-2-fluoropropen-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途。本发明提供了一种如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物，其立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐、活性代谢产物或前体药物。本发明的如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物对布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)具有良好的抑制活性，尤其对肿瘤细胞的生长具有良好的体内体外抑制活性，有良好的市场化前景。

  公开号：

  CN106146511A
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (R)-1-Boc-2-((4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)tetrahydropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton'S tyrosine kinase for the treatment of solid tumors

  摘要：

  本文描述了不可逆 Btk 抑制剂化合物，以及使用这种不可逆抑制剂治疗由实体肿瘤的存在或发展所特征的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US09107924B2

文献信息

• INHIBITORS OF B LYMPHOCYTE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120165328A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物的方法，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120065201A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物、合成这种不可逆抑制剂的方法以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了一种确定蛋白质（包括激酶）适当的不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• Inhibitors of BMX non-receptor tyrosine kinase
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120184013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了确定蛋白质（包括激酶）的适当不可逆抑制剂的方法、测定和系统。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20110224235A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

  本文描述了不可逆的Btk抑制剂化合物，以及使用这些不可逆抑制剂治疗具有实体瘤存在或发展特征的疾病和疾病的方法。
• INHIBITORS OF IL2-INDUCIBLE T-CELL KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20120202264A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein are irreversible kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such irreversible inhibitors, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate irreversible inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了不可逆激酶抑制剂化合物，合成这种不可逆抑制剂的方法，以及使用这种不可逆抑制剂治疗疾病的方法。此外，本文还描述了用于确定蛋白质（包括激酶）的适当不可逆抑制剂的方法、测定和系统。