N-(2-((4-chlorobenzyl)thio)ethyl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-((4-chlorobenzyl)thio)ethyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]ethyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 295.79
• InChiKey: ZLSVDRZOHUGDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到N-(2-((4-chlorobenzyl)thio)ethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃甲酰胺衍生物可作为致命的H5N1甲型流感病毒的新型抑制剂†

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了一系列新型的呋喃甲酰胺衍生物的合成和生物学特性，这些衍生物是甲型H5N1流感病毒的有效抑制剂。系统的结构-活性关系（SAR）研究表明，2,5-二甲基取代的杂环部分（呋喃或噻吩）对抗流感活性具有重要影响。特别地，2，5-二甲基-N-（2-（（（4-硝基苄基）硫代）乙基）-呋喃-3-羧酰胺1a显示出对H5N1病毒的最佳活性，其EC 50值为1.25μM。首次将简单的支架呋喃-羧酰胺衍生物鉴定为致命的H5N1甲型流感病毒的新型抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c7ra00305f

文献信息

• Furan-carboxamide derivatives as novel inhibitors of lethal H5N1 influenza A viruses
  作者：Yongshi Yu、Jie Zheng、Lei Cao、Shu Li、Xiwang Li、Hai-Bing Zhou、Xianjun Liu、Shuwen Wu、Chune Dong

  DOI：10.1039/c7ra00305f

  日期：——

  In this study, we reported the synthesis and biological characterization of a novel series of furan-carboxamide derivatives that were potent inhibitors of the influenza A H5N1 virus. The systematic structure–activity relationship (SAR) studies demonstrated that the 2,5-dimethyl-substituted heterocyclic moiety (furan or thiophene) had significant influence on the anti-influenza activity. In particular

  在这项研究中，我们报道了一系列新型的呋喃甲酰胺衍生物的合成和生物学特性，这些衍生物是甲型H5N1流感病毒的有效抑制剂。系统的结构-活性关系（SAR）研究表明，2,5-二甲基取代的杂环部分（呋喃或噻吩）对抗流感活性具有重要影响。特别地，2，5-二甲基-N-（2-（（（4-硝基苄基）硫代）乙基）-呋喃-3-羧酰胺1a显示出对H5N1病毒的最佳活性，其EC 50值为1.25μM。首次将简单的支架呋喃-羧酰胺衍生物鉴定为致命的H5N1甲型流感病毒的新型抑制剂。