2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazole-1-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazole-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-(pyridine-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetic acid；2-(5-pyridin-2-yltetrazol-1-yl)acetic acid
• 化学式: C₈H₇N₅O₂
• 分子量: 205.176
• InChiKey: XEWFPNDNMBSKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazole-1-yl)acetic acid 在 吡啶 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  带有侧链酰胺和酰肼臂的吡啶-四唑配体的铜配合物：合成、表征、DNA结合和抗氧化特性

  摘要：

  吡啶基-四唑配体 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)乙酰胺 (L1), 2-(5-(pyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl )乙酰胺 (L2), 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetohydrazide (L3) 和 2-(5-(pyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2 -yl) acetohydrazide (L4) 已制备并与 CuCl2·2H2O 配位以提供相应的配合物 [Cu(L1)2]–[Cu(L4)2]。复合物的 EPR 光谱具有方形平面几何特征，核超精细自旋 3/2。使用 UV-Vis 吸收光谱、粘度和热变性研究的 DNA 结合研究表明，所有这些复合物都是小牛胸腺 DNA 的狂热结合物。使用对亚硝基二甲基苯胺羟基自由基清除方法研究了游离配体和 Cu(II)

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0047-2
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-吡啶基)-1H-四唑 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazole-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  带有侧链酰胺和酰肼臂的吡啶-四唑配体的铜配合物：合成、表征、DNA结合和抗氧化特性

  摘要：

  吡啶基-四唑配体 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)乙酰胺 (L1), 2-(5-(pyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl )乙酰胺 (L2), 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetohydrazide (L3) 和 2-(5-(pyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2 -yl) acetohydrazide (L4) 已制备并与 CuCl2·2H2O 配位以提供相应的配合物 [Cu(L1)2]–[Cu(L4)2]。复合物的 EPR 光谱具有方形平面几何特征，核超精细自旋 3/2。使用 UV-Vis 吸收光谱、粘度和热变性研究的 DNA 结合研究表明，所有这些复合物都是小牛胸腺 DNA 的狂热结合物。使用对亚硝基二甲基苯胺羟基自由基清除方法研究了游离配体和 Cu(II)

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0047-2

文献信息

• Zinc complexes of pyridyl-tetrazole derivatives – Highly fluorescent materials
  作者：Ursula Sheridan、John F. Gallagher、Aggelos Philippidis、John McGinley

  DOI：10.1016/j.ica.2015.03.024

  日期：2015.6

  methods previously established, for the purpose of investigating the ability of carboxylate functionalised pyridyl tetrazoles to form coordination polymers. These ligands were then reacted with ZnCl2 and displayed interesting coordination chemistry as the position of the alkylation site appeared to have some effect on the coordination sphere of the metal centre. Solid state fluorescence spectroscopy was

  摘要利用先前建立的方法合成了配体L1Et和L2Et，并就地水解形成羧酸盐，目的是研究羧酸官能化的吡啶基四唑形成配位聚合物的能力。然后，这些配体与ZnCL2反应并显示出有趣的配位化学，因为烷基化位点的位置似乎对金属中心的配位球有一定影响。在室温下对Zn（II）化合物及其相应的游离酸配体进行了固态荧光光谱法。还解决了L1Et的晶体结构，并显示了两个环的共面性。