5-Cyclohexyl-1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-3(R,S)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-3(R,S)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: benzyl N-[5-cyclohexyl-1-(2-methylpropyl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₃
• 分子量: 447.577
• InChiKey: GAUJRXDDIIGHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-3(R,S)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 以82%的产率得到5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-3(R,S)-[(4-nitrophenyloxycarbonyl)amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。

  公开号：

  EP0514133A1
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 3(R,S)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以56%的产率得到5-Cyclohexyl-1,3-dihydro-1-(2-methylpropyl)-3(R,S)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。

  公开号：

  EP0514133A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05360802A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  This invention relates to benzodiazepine compounds which are useful as antagonists of cholecystokinin and gastrin.

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。
• US5360802A
  申请人：——

  公开号：US5360802A

  公开（公告）日：1994-11-01
• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。