methyl 3-(4-(3-hydroxypropyl)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(4-(3-hydroxypropyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RTUVBMTWGLPURZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(3-hydroxypropyl)phenyl)propanoate 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到methyl 3-(4-(3-bromopropyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  该MRI信号的正变化通过一个C-2官能β环糊精的分子内包合配合†

  摘要：

  据报道合成了一种新的基于β-环糊精支架的造影剂，该支架在其次要面上带有柔性的亲脂性间隔臂。已知分子间宿主-客体包涵体复合物会增强对比成像。我们将此概念扩展到分子内复合。使用氢肉桂酸和金刚烷羧酸作为外部客体，通过NMR光谱，圆二色性和磁共振成像比较了分子间和分子内的相互作用。观察到的弛豫度的这种正向变化是旨在开发智能分子MRI探针的新策略的关键要素。

  DOI：

  10.1039/c6ob02583h
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 methyl 3-(4-(3-hydroxypropyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  该MRI信号的正变化通过一个C-2官能β环糊精的分子内包合配合†

  摘要：

  据报道合成了一种新的基于β-环糊精支架的造影剂，该支架在其次要面上带有柔性的亲脂性间隔臂。已知分子间宿主-客体包涵体复合物会增强对比成像。我们将此概念扩展到分子内复合。使用氢肉桂酸和金刚烷羧酸作为外部客体，通过NMR光谱，圆二色性和磁共振成像比较了分子间和分子内的相互作用。观察到的弛豫度的这种正向变化是旨在开发智能分子MRI探针的新策略的关键要素。

  DOI：

  10.1039/c6ob02583h

文献信息

• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1597248A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7655641B2
  申请人：——

  公开号：US7655641B2

  公开（公告）日：2010-02-02