(4-(5-bromo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-(5-bromo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [5-[5-Bromo-6-(oxan-2-yloxymethyl)pyridin-2-yl]-3-methyltriazol-4-yl]methanol；[5-[5-bromo-6-(oxan-2-yloxymethyl)pyridin-2-yl]-3-methyltriazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O₃
• 分子量: 383.245
• InChiKey: NOALFEVQBVAJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-bromo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-(5-hydroxy-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl (cyclobutylmethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。

  公开号：

  US20170360759A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,6-dibromopyridin-2-yl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-(5-bromo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。

  公开号：

  US20170360759A1

文献信息

• [EN] CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CARBAMOYLOXYMÉTHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017223016A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3666771A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• Carbamoyloxymethyl triazole cyclohexyl acids as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10071078B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170360759A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。