2-({2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]phenyl}amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-({2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]phenyl}amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₅
• 分子量: 375.425
• InChiKey: NLPOURRUMQZENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-3-甲醛 、 2-({2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]phenyl}amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以11%的产率得到ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-({2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]phenyl}amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FURANONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US20140018533A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-({2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazinyl)ethoxy]phenyl}amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FURANONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US20140018533A1

文献信息

• US8742113B2
  申请人：——

  公开号：US8742113B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• USRE46815E1
  申请人：——

  公开号：USRE46815E1

  公开（公告）日：2018-05-01
• USRE48140E1
  申请人：——

  公开号：USRE48140E1

  公开（公告）日：2020-08-04
• NOVEL FURANONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20140018533A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。