2-[3-cyano-4-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ylthio]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-cyano-4-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ylthio]acetamide
• 英文别名: 2-((3-Cyano-4-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)thio)acetamide；2-[[5-cyano-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridin-6-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: QUPZOPRPBAEGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮 、 2-氰基硫代乙酰胺 、 邻甲氧基苯甲醛 、 氯乙酰胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以81%的产率得到2-[3-cyano-4-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ylthio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  串联Knoevenagel-Michael-分子内氨解-烷基化反应合成功能化四氢吡啶酮

  摘要：

  串联的 Knoevenagel-Michael-分子内氨解-烷基化反应用于合成功能化的四氢吡啶酮。通过 X 射线衍射研究了四种吡啶酮衍生物的分子和晶体结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3326-9

文献信息

• Synthesis of functionalized tetrahydropyridones by the tandem Knoevenagel—Michael—intramolecular ammonolysis—alkylation reaction
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s11172-021-3326-9

  日期：2021.11

  The tandem Knoevenagel—Michael—intramolecular ammonolysis—alkylation reaction was used to synthesize functionalized tetrahydropyridones. The molecular and crystal structures of four pyridone derivatives were studied by X-ray diffraction.

  串联的 Knoevenagel-Michael-分子内氨解-烷基化反应用于合成功能化的四氢吡啶酮。通过 X 射线衍射研究了四种吡啶酮衍生物的分子和晶体结构。