methyl 5-(7-amino-6-bromo-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(7-amino-6-bromo-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(7-amino-6-bromo-3-quinolin-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₆O₂
• 分子量: 481.352
• InChiKey: OORMQTZIFLPODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(7-amino-6-bromo-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(7-amino-6-bromo-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010118207A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(7-amino-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-(7-amino-6-bromo-3-(quinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010118207A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US08591943B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法，并使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR有关的一种或多种疾病的方法。
• PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2417138A1

  公开（公告）日：2012-02-15
• TETRAHYDROPYRANOCHROMENE GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Clader John W.

  公开号：US20110054013A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein at least one (e.g., 1-4, 1-3, 1-2, 2 or 1) H is replaced by deuterium. Also disclosed are methods of inhibiting gamma-secretase, methods of treating neurodegenerative diseases, and methods of treating Alzheimer's Disease.
• US8591943B2
  申请人：——

  公开号：US8591943B2

  公开（公告）日：2013-11-26