5,7-dimethyl-1-(7-methyl-3-(2-methylthiazol-5-yl)isoquinolin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1-(7-methyl-3-(2-methylthiazol-5-yl)isoquinolin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one
• 英文别名: (5R)-5,7-dimethyl-1-[7-methyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)isoquinolin-8-yl]-3-(oxan-4-yl)-5,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 487.626
• InChiKey: YSWVEIBNYOCTMD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 二氧化碳 、 硫酸 、 氨 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三环己基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.5h， 生成 5,7-dimethyl-1-(7-methyl-3-(2-methylthiazol-5-yl)isoquinolin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one 、 (5S)-5,7-dimethyl-1-[7-methyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)isoquinolin-8-yl]-3-(oxan-4-yl)-5,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1