5,7-dimethyl-1-(7-methyl-3-(2-methylthiazol-5-yl)isoquinolin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1-(7-methyl-3-(2-methylthiazol-5-yl)isoquinolin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one
• 英文别名: (5R)-5,7-dimethyl-1-[7-methyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)isoquinolin-8-yl]-3-(oxan-4-yl)-5,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 487.626
• InChiKey: YSWVEIBNYOCTMD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 二氧化碳 、 硫酸 、 氨 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三环己基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.5h， 生成 5,7-dimethyl-1-(7-methyl-3-(2-methylthiazol-5-yl)isoquinolin-1-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one 、 (5S)-5,7-dimethyl-1-[7-methyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)isoquinolin-8-yl]-3-(oxan-4-yl)-5,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190308978A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。