exo-N-(4-hydroxyphenyl)-2-norbornene-5,6-dicarboximide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: exo-N-(4-hydroxyphenyl)-2-norbornene-5,6-dicarboximide
• 英文别名: (1S,2S,6R,7R)-4-(4-hydroxyphenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: XOTYSWSIKRFMRI-JDNZLRHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-N-(4-hydroxyphenyl)-2-norbornene-5,6-dicarboximide 在 chromium(VI) oxide 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有附加苯基亚乙烯基噻吩发色团的侧链聚（降冰片烯-二甲酰亚胺）系统的电光性质

  摘要：

  使用Grubbs第三代引发剂通过ROMP合成了侧链EO共聚物系列，并用乙基乙烯基醚淬灭。通过结合两种降冰片烯-二芳基酰亚胺单体，一种具有环己基取代基，另一种被FTC发色团取代来制备共聚物。发色团取代的单体的mol％在0.00mol％至22.92mol％之间变化，以83-92％的产率和97-98％的纯度获得所有聚合物。该顺：反式亚乙烯基比例保持恒定在1：1，这证明聚合物是无定形的。峰值分子量从29,541 g / mol增加到142,113 g / mol，PDI从1.36增加到4.01。随着生色团取代单体的摩尔％增加，玻璃化转变和热分解温度从206°C降至168°C，从433°C降至382°C。紫外可见吸收光谱用于定量发色团含量。发现测得的吸光度与计算的吸光度之间有密切的相关性（68–95％）。包含22.92 mol％发色团取代的单体的聚合物的最大r 33当在200°C的轮询温度下以60 V

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2017.05.005
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 exo-N-(4-hydroxyphenyl)-2-norbornene-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  带有附加苯基亚乙烯基噻吩发色团的侧链聚（降冰片烯-二甲酰亚胺）系统的电光性质

  摘要：

  使用Grubbs第三代引发剂通过ROMP合成了侧链EO共聚物系列，并用乙基乙烯基醚淬灭。通过结合两种降冰片烯-二芳基酰亚胺单体，一种具有环己基取代基，另一种被FTC发色团取代来制备共聚物。发色团取代的单体的mol％在0.00mol％至22.92mol％之间变化，以83-92％的产率和97-98％的纯度获得所有聚合物。该顺：反式亚乙烯基比例保持恒定在1：1，这证明聚合物是无定形的。峰值分子量从29,541 g / mol增加到142,113 g / mol，PDI从1.36增加到4.01。随着生色团取代单体的摩尔％增加，玻璃化转变和热分解温度从206°C降至168°C，从433°C降至382°C。紫外可见吸收光谱用于定量发色团含量。发现测得的吸光度与计算的吸光度之间有密切的相关性（68–95％）。包含22.92 mol％发色团取代的单体的聚合物的最大r 33当在200°C的轮询温度下以60 V

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2017.05.005

文献信息

• Brush‐First ROMP of poly(ethylene oxide) macromonomers of varied length: impact of polymer architecture on thermal behavior and Li ⁺ conductivity
  作者：Yoshiki Shibuya、Ryoichi Tatara、Yivan Jiang、Yang Shao‐Horn、Jeremiah A. Johnson

  DOI：10.1002/pola.29242

  日期：2019.2

  The properties of polymeric materials are dictated not only by their composition but also by their molecular architecture. Here, by employing brush‐first ring‐opening metathesis polymerization (ROMP), norbornene‐terminated poly(ethylene oxide) (PEO) macromonomers (MM‐n, linear architecture), bottlebrush polymers (Brush‐n, comb architecture), and brush‐arm star polymers (BASP‐n, star architecture),

  聚合材料的性能不仅取决于其组成，而且取决于其分子结构。在这里，通过首先使用刷开环复分解聚合（ROMP），降冰片烯封端的聚环氧乙烷（PEO）大单体（MM-n，线性结构），洗瓶刷聚合物（Brush-n，梳状结构）和刷合成了臂星形聚合物（BASP-n，星形结构），其中n表示PEO的平均聚合度（DP）。架构对热性质和Li +的影响研究了该系列PEO体系结构的电导率。值得注意的是，在具有最高聚合度的PEO的聚合物中，无论结构和分子量的差异（相差约100倍），以双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂（LiTFSI）作为Li +源的电解质均具有标准化的离子电导率（σ ñ）仅4.9倍差之内（σ ñ = 29.8×10 -5小号厘米-1为MM-45和σ ñ = 6.07×10 -5小号厘米-1为BASP-45）以Li的浓度+ ř = [李+ ] / [EO] = 50°C时的1/12。©2018 Wiley Periodicals，Inc
• Ladder-like polyacetylene with excellent optoelectronic properties and regular architecture
  作者：Wei Song、Huijing Han、Jianhua Wu、Meiran Xie

  DOI：10.1039/c4cc05524a

  日期：——

  Novel double-stranded polyacetylene with a perylene bisimide bridge has been efficiently synthesized by metathesis cyclopolymerization of bis(1,6-heptadiyne) derivatives, and exhibited good solubility, highly thermal and oxidative stability, low LUMO energy levels, narrow bandgaps, and regular ladder-like architecture.

  通过双（1,6-庚二炔）衍生物的偏合成环聚合反应，高效合成了具有过二甲酰亚胺桥的新型双链聚乙炔，并表现出良好的溶解性、高度的热稳定性和氧化稳定性、低 LUMO 能级、窄带隙和规则的阶梯状结构。
• An analysis of the structural, thermal and optical characteristics as well as the electrical resistivity of tert-butyldiphenylsilyl substituted poly(norbornene-dicarboximide)s
  作者：Andrew M. Spring、Daisuke Maeda、Masaaki Ozawa、Keisuke Odoi、Feng Qiu、Kazuhiro Yamamoto、Shiyoshi Yokoyama

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.11.043

  日期：2015.1

  A sequence of well controlled tert-butyldiphenylsilyl substituted poly(norbornene-dicarboximide)s with ascending molecular weights have been prepared using the Grubbs 1st generation catalyst in anhydrous chloroform. The kinetics of the polymerization was examined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and gel permeation chromatography. By decreasing the Grubbs catalyst concentration, the polymer molecular weights increased linearly. The glass transition temperatures and thermal decomposition temperatures initially increased with polymer molecular weight, then reached a plateau. Regardless of molecular weight the polydispersities remained narrow. The polymers exhibited a predominantly trans microstructure and matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry was utilized to determine polymer end groups and to calculate the absolute molecular weights. The residual ruthenium content of the polymers was quantified using inductively coupled plasma mass spectrometry and the influence on the resistivity, refractive indices and thin film optical transmittance was evaluated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MUSAEVA N. F.;SALAXOV M. S.;NAGIEV V. A.;SULEJMANOV S. N., I-HT XLORORGAN SINTEZA AN AZSSR, SUMGAIT, 1984. 8 S BIBLIOGR. 11 NAZV. (R+
  作者：MUSAEVA N. F.、SALAXOV M. S.、NAGIEV V. A.、SULEJMANOV S. N.

  DOI：——

  日期：——
• Electro-optic properties of a side chain poly(norbornene-dicarboximide) system with an appended phenyl vinylene thiophene chromophore
  作者：Andrew M. Spring、Feng Qiu、Jianxun Hong、Alisa Bannaron、Shiyoshi Yokoyama

  DOI：10.1016/j.polymer.2017.05.005

  日期：2017.6

  from 206 °C to 168 °C and 433 °C to 382 °C as the mol% of the chromophore-substituted monomer was increased. UV–vis absorbance spectroscopy was used to quantify the chromophore content. A close correlation (68–95%) between the measured and calculated absorbance was found. The polymer containing 22.92 mol% of the chromophore-substituted monomer had a maximum r33 of 70 pm/V when polled at an optimum

  使用Grubbs第三代引发剂通过ROMP合成了侧链EO共聚物系列，并用乙基乙烯基醚淬灭。通过结合两种降冰片烯-二芳基酰亚胺单体，一种具有环己基取代基，另一种被FTC发色团取代来制备共聚物。发色团取代的单体的mol％在0.00mol％至22.92mol％之间变化，以83-92％的产率和97-98％的纯度获得所有聚合物。该顺：反式亚乙烯基比例保持恒定在1：1，这证明聚合物是无定形的。峰值分子量从29,541 g / mol增加到142,113 g / mol，PDI从1.36增加到4.01。随着生色团取代单体的摩尔％增加，玻璃化转变和热分解温度从206°C降至168°C，从433°C降至382°C。紫外可见吸收光谱用于定量发色团含量。发现测得的吸光度与计算的吸光度之间有密切的相关性（68–95％）。包含22.92 mol％发色团取代的单体的聚合物的最大r 33当在200°C的轮询温度下以60 V