2-Chloro-4,5-dihydroxyphenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4,5-dihydroxyphenylglycine
• 英文别名: 2-(2-chloro-4,5-dihydroxyanilino)acetic acid
• 化学式: C₈H₈ClNO₄
• 分子量: 217.609
• InChiKey: OMDRMBBLJONMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4,5-dihydroxyphenylglycine 、 4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰氯 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 三甲基硅烷基二乙胺 为溶剂， 生成 D,L-2-(2-Chloro-4,5-dihydroxyphenyl)-2-(2,3-dioxo-4-ethylpiperazin-1-ylcarbonyl amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penicillins and cephalosporins

  摘要：

  一种具有部分结构（I）的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢或基团--COR.sup.5或--CO--OR.sup.5，其中R.sup.5代表一个可选择取代的碳氢基团；R.sup.3是卤素，R.sup.4是氢、甲氧基、羟甲基或甲酰胺基。这些化合物适用于双环β-内酰胺类抗生素。

  公开号：

  US04684639A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酚 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-4,5-dihydroxyphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penicillins and cephalosporins

  摘要：

  一种具有部分结构（I）的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢或基团--COR.sup.5或--CO--OR.sup.5，其中R.sup.5代表一个可选择取代的碳氢基团；R.sup.3是卤素，R.sup.4是氢、甲氧基、羟甲基或甲酰胺基。这些化合物适用于双环β-内酰胺类抗生素。

  公开号：

  US04684639A1

文献信息

• Substituted phenylglycine derivatives of beta-lactam antibiotics
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0131174A1

  公开（公告）日：1985-01-16

  A compound having the partial structure (I) wherein R' and R2 may be the same or different and each is hydrogen or a group -COR5 or -CO-OR5 wherein R5 represents an optionally substituted hydrocarbon group; R3 is halogen and R4 is hydrogen, methoxy, hydroxymethyl or formamido. These compounds are suitably bicyclic β-lactam antibiotics

  具有部分结构 (I) 的化合物 其中 R' 和 R2 可以相同或不同，各自为氢或基团 -COR5 或 -CO-OR5 其中 R5 代表任选取代的烃基；R3 为卤素，R4 为氢、甲氧基、羟甲基或甲酰胺基。 这些化合物宜为双环 β-内酰胺类抗生素
• US4684639A
  申请人：——

  公开号：US4684639A

  公开（公告）日：1987-08-04