3-benzoyl-1-methoxy-1H-indole-5,6-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-methoxy-1H-indole-5,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 1-Methoxy-3-(2-thienylcarbonyl)-1H-indole-5,6-dicarbonitrile；1-methoxy-3-(thiophene-2-carbonyl)indole-5,6-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD31944347
• 分子量: 307.332
• InChiKey: MLDYUIMZSAQPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-5-[2-oxo-2-(2-thienyl)ethyl]phthalonitrile 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzoyl-1-methoxy-1H-indole-5,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acyl-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles

  摘要：

  The Vilsmeier-Haack formylation of 4-(2-aryl-2-oxoethyl)-5-nitrophthalonitriles followed by reduction affords 3-acyl-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2015.07.030

文献信息

• Synthesis of 3-acyl-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles
  作者：Zhanna V. Chirkova、Mariya V. Kabanova、Sergey S. Sergeev、Sergei I. Filimonov、Igor G. Abramov、Alexander V. Samet、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.07.030

  日期：2015.7

  The Vilsmeier-Haack formylation of 4-(2-aryl-2-oxoethyl)-5-nitrophthalonitriles followed by reduction affords 3-acyl-1-hydroxy-1H-indole-5,6-dicarbonitriles.