6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1-acetic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1-acetic Acid
• 英文别名: 2-[4-Benzyl-3-(benzylcarbamoylamino)-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: WUOOHMRARLSUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-1,2-dihydropyridine-1-acetate 、 异氰酸苄酯 在 氯化亚铜 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-[[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]amino]-1,2-dihydropyridine-1-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridone derivatives, their preparation and their use as synthesis intermediates

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：R为—NO2或—NHR3，其中R3为氢，—COR4（R4在（C1-C4）烷基、芳基和芳基（C1-C4）烷基中选择），—COOR5（R5在（C1-C4）烷基和芳基（C1-C4）烷基中选择），—CONHR6或SO2R6（R6在（C1-C5）烷基、芳基和芳基（C1-C4）烷基中选择），—SO2NR7R8（R7和R8分别独立地代表氢或（C1-C4）烷基，或与氮原子形成吗啡环），芳基（C1-C4）烷基，R1为（C1-C4）直链或支链烷基，环（C3-C8）烷基，芳基可选取代，芳基（C1-C4）烷基可选取代，杂芳基，R2为氢原子，（C1-C4）烷基或芳基甲基基团，X为氧或硫原子，—CH2—、—SO2或—NR1—基团，Y为氢原子或（C1-C6）烷基。该发明适用于合成中间体。

  公开号：

  US06252082B1

文献信息

• US6252082B1
  申请人：——

  公开号：US6252082B1

  公开（公告）日：2001-06-26