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4-(naphthalene-2-sulfonyl)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(naphthalene-2-sulfonyl)benzaldehyde
英文别名
4-(Naphthalene-2-sulphonyl)benzaldehyde;4-naphthalen-2-ylsulfonylbenzaldehyde
4-(naphthalene-2-sulfonyl)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H12O3S
mdl
——
分子量
296.346
InChiKey
LIABDEYEIXMCJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(naphthalene-2-sulfonyl)benzaldehydepotassium permanganate十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-(naphthalene-2-sulphonyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
    摘要:
    式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义,并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶,在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。
    公开号:
    US06313127B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘磺酰氯 在 {(Pd{Fe(η5-C5H5)(η5-C5H3C(CH3)=NC6H4CH3-4)}(μ-Cl))2} 、 碳酸氢钠potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-(naphthalene-2-sulfonyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    硝基芳烃与亚磺酸盐的首次钯催化脱硝偶联
    摘要:
    开发了钯催化方案的硝基芳烃与亚磺酸盐的脱硝偶联反应的第一个实例,以中等至优异的收率获得了芳基和杂环砜。环钯的二茂铁基亚胺(I)在低催化剂负载量(0.75mol%)下对该转化显示出高催化活性。通过与多种基团的相容性证明了该反应的效率。因此,该方法代表了访问芳基和杂环砜的简单且容易的过程。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.09.087
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0880501A1
    公开(公告)日:1998-12-02
  • US6313127B1
    申请人:——
    公开号:US6313127B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1997028128A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.(FR) Les composés représentés par la formule (I), dans laquelle toutes les variables sont définies dans la description, ainsi que leurs sels, qui inhibent l'oxydo-squalène cyclase, sont utiles pour traiter l'hypercholestérolémie et peuvent également être utilisés en tant qu'agents anti-fongiques. L'invention concerne également des procédés servant à les préparer, ainsi que leur utilisation en médecine.
  • Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US06313127B1
    公开(公告)日:2001-11-06
    Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.
    式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义,并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶,在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。
  • First palladium-catalyzed denitrated coupling of nitroarenes with sulfinates
    作者:Heng Tian、Aijuan Cao、Lijun Qiao、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2014.09.087
    日期:2014.11
    The first example of palladium-catalyzed protocol for the denitrated coupling of nitroarenes with sulfinates was developed, achieving aryl and heterocyclic sulfones in moderate to excellent yields. The cyclopalladated ferrocenylimine (I) exhibited highly catalytic activity for this transformation with low catalyst loading (0.75 mol %). The efficiency of this reaction was demonstrated by compatibility
    开发了钯催化方案的硝基芳烃与亚磺酸盐的脱硝偶联反应的第一个实例,以中等至优异的收率获得了芳基和杂环砜。环钯的二茂铁基亚胺(I)在低催化剂负载量(0.75mol%)下对该转化显示出高催化活性。通过与多种基团的相容性证明了该反应的效率。因此,该方法代表了访问芳基和杂环砜的简单且容易的过程。
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