N-benzyl-7-benzylaminocarbonylamino-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-benzyl-7-benzylaminocarbonylamino-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-7-(benzylcarbamoylamino)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₂
• 分子量: 428.534
• InChiKey: BSFJGTHKFORAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-7-胺 、 异氰酸苄酯 在 氮气 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to furnish N-benzyl-7-benzylaminocarbonylamino-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide as a colorless solid (16 mg, 29%) m/z=451 (ES+, MNa+)的产率得到N-benzyl-7-benzylaminocarbonylamino-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Use of Ion Channel Modulators in the Prophylaxis and Treatment of Inflammatory and Immunological Diseases

  摘要：

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物的使用：式（1）其中A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2、R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，前提是当X是R5CO或R5SO2时，Y不是R6CO，R6SO2或R6R7NCO，用于预防或治疗炎症或免疫疾病的药物制剂的制造。

  公开号：

  US20110130383A1

文献信息

• WO2008/38051
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] USE OF ION CHANNEL MODULATORS IN THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF INFLAMMATORY AND IMMUNOLOGICAL DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES DANS LA PROPHYLAXIE ET LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008038051A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Use of compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof:Formula (1) wherein A and B are CH₂ or CH₂CH₂, R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO₂, R5R7NCO, R5R7NSO₂, R5SO₂NR7CO or CO₂R8, Y is R6CO, R6SO₂, R6R7NCO, R6R7NSO₂, R6SO₂NR7CO or CO₂R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, provided that when X is R5CO or R5SO₂, then Y is not R6CO, R6SO₂ or R6R7NCO, in the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of inflammatory or immunological disease.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de composés de formule (1), leurs sels de qualité pharmaceutique acceptable ainsi que leur promédicaments. Dans cette formule, A et B représentent CH₂ ou CH₂CH₂; R1 représente hydrogène, alkyle, cycloalkyle, aryle, aralkyle ou hétéroaralkyle; R2, R3, R4 sont sélectionnés parmi le groupe constitué d'hydrogène, alkyle, halogène, haloalkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, carboxyle, hydroxyle ou cyano; X représente R5CO, R5SO₂, R5R7NCO, R5R7NSO₂, R5SO₂NR7CO ou CO₂R8, Y représente R6CO, R6SO₂, R6R7NCO, R6R7NSO₂, R6SO₂NR7CO ou CO₂R8, R5 et R6 représentent hydrogène, alkyle, aryle, aralkyle, hétéroaryle, ou hétéroaralkyle; R7 représentent hydrogène, alkyle, aryle, ou aralkyle; et R8 représente alkyle, aryle, aralkyle, alcoxyalkyle, hétéroaryle, ou hétéroarylalklye, sous réserve que X représente R5CO ou R5SO₂, et que Y ne représente pas R6CO, R6SO₂ ou R6R7NCO. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés dans la fabrication d'un médicament utilisé dans la prophylaxie ou le traitement de maladies inflammatoires ou du système immunitaire.
• Use of Ion Channel Modulators in the Prophylaxis and Treatment of Inflammatory and Immunological Diseases
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20110130383A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Use of compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, provided that when X is R5CO or R5SO 2 , then Y is not R6CO, R6SO 2 or R6R7NCO, in the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of inflammatory or immunological disease.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物的使用：式（1）其中A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2、R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，前提是当X是R5CO或R5SO2时，Y不是R6CO，R6SO2或R6R7NCO，用于预防或治疗炎症或免疫疾病的药物制剂的制造。