N-benzyl-2-(benzylamino)-2-(furan-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(benzylamino)-2-(furan-2-yl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: JPZLXZIMTKDQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(benzylamino)-2-(furan-2-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₂₆H₂₄N₂O₅
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷：新颖的不对称通道和受控的开桥†

  摘要：

  有机催化的取代的三酮哌嗪向烯酮的不对称迈克尔加成反应提供了高收率和对映体比率的产品（er）。进一步修饰可提供具有天然产物（NP）支架的产品，包括二氮杂双环[2.2.1]庚烷，脯氨酰胺和甜菜碱。

  DOI：

  10.1039/c8cc10263e
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-2-(benzylamino)-2-(furan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷：新颖的不对称通道和受控的开桥†

  摘要：

  有机催化的取代的三酮哌嗪向烯酮的不对称迈克尔加成反应提供了高收率和对映体比率的产品（er）。进一步修饰可提供具有天然产物（NP）支架的产品，包括二氮杂双环[2.2.1]庚烷，脯氨酰胺和甜菜碱。

  DOI：

  10.1039/c8cc10263e

文献信息

• Convenient synthesis of α-amino amides using low-valent tantalum prepared from TaCl5 and Zn
  作者：Haruka Shimizu、Shū Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.131

  日期：2005.10

  preparation method of α-amino amides from imines and isocyanates using low-valent tantalum prepared from TaCl5 and Zn in situ. This method was successfully applied to various imines derived from benzaldehyde derivatives with electron-withdrawing or electron-donating substituents, heteroaromatic aldehydes, and an aliphatic, α-branched aldehyde, giving the corresponding α-amino amides in high yields.

  我们已经开发了使用由TaCl 5和Zn原位制备的低价钽从亚胺和异氰酸酯制备α-氨基酰胺的一般方法。该方法已成功应用于衍生自具有吸电子或供电子取代基的苯甲醛衍生物，杂芳族醛和脂肪族α-支化醛的各种亚胺，可高产率获得相应的α-氨基酰胺。
• 2,7-Diazabicyclo[2.2.1]heptanes: novel asymmetric access and controlled bridge-opening
  作者：Gary R. Peczkowski、Philip G. E. Craven、Darren Stead、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1039/c8cc10263e

  日期：——

  triketopiperazines to enones afford products in high yield and enantiomeric ratio (er). Further modification delivers products possessing natural product (NP) scaffolds including diazabicyclo[2.2.1]heptane, prolinamide and harmicine.

  有机催化的取代的三酮哌嗪向烯酮的不对称迈克尔加成反应提供了高收率和对映体比率的产品（er）。进一步修饰可提供具有天然产物（NP）支架的产品，包括二氮杂双环[2.2.1]庚烷，脯氨酰胺和甜菜碱。