N-(3-(2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(3-(2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(3-(2-(4-(2-Methoxyethoxyl)phenylamino)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide；N-[3-[5-(benzenesulfonyl)-2-[4-(2-methoxyethoxy)anilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 569.641
• InChiKey: QFOBWXXQGVBVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙腈 、 水 作用下， 以 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give N-(3-(2-(4-(2-methoxyethoxyl)phenylamino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide (60) (65 mg, 84%)的产率得到N-(3-(2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了能够与布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)形成共价键的化合物。同时，还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了可逆抑制Btk的药物。本文还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异体免疫性疾病或病况、癌症，包括淋巴瘤和炎症性疾病或病况。

  公开号：

  US20160002241A1
• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-N-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine 、 3-丙烯酰胺基苯硼酸 以73%的产率得到N-(3-(2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了与Bruton酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2014130693A1

文献信息

• US9708326B2
  申请人：——

  公开号：US9708326B2

  公开（公告）日：2017-07-18