摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

t-butyl (2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)ethyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl (2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl {2-[(5'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate;N-tert-butoxycarbonyl-1-amino-2-(5-nitro-2-pyridinylthio)ethane;tert-Butyl{2-[(5'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate;tert-butyl N-[2-(5-nitropyridin-2-yl)sulfanylethyl]carbamate
t-butyl (2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)ethyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C12H17N3O4S
mdl
——
分子量
299.351
InChiKey
XNRZXJPGSHUNDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl (2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)ethyl)carbamate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-amino-2-[(5-nitro-2-pyridinyl)thio]ethane
    参考文献:
    名称:
    WO2006/50480
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-硝基吡啶2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 {NiBr2phan2} 、 zinc 、 caesium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到t-butyl (2-((5-nitropyridin-2-yl)thio)ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    可循环水中安全,可扩展,廉价且温和的镍催化的Migita类CS交叉联轴器
    摘要:
    据报道,一种新的C-S偶联方法依赖于温和条件下的镍催化,这是通过在可循环水中作为反应介质的胶束催化实现的。该方案可耐受各种杂芳族卤化物和硫醇,包括烷基和杂芳基硫醇,可产生多种硫醚,分离产率高。该方法是可扩展的,导致产物中残留金属少,并且适用于药物领域中靶标的合成。该方法还具有相关的低E因子,这表明该方法比目前可用的方法更具吸引力,尤其是基于不可持续的Pd催化剂负载量的方法。
    DOI:
    10.1002/anie.202013017
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • S→N type Smiles rearrangement of the aminoethanethiol moiety attached to heterocyclic compounds
    作者:Simon J. Mountford、Eva M. Campi、Andrea J. Robinson、Milton T.W. Hearn
    DOI:10.1016/j.tet.2010.03.027
    日期:2010.5
    Base catalysed S→N type Smiles rearrangement of aminoethanethiol-substituted pyridine and triazine compounds led to formation of the corresponding thiol or disulfide compounds. Prior to rearrangement, the heteroaryl sulfanylethylamines could be prepared in high yields as the hydrochloride or trifluoroacetate salts from the corresponding tert-BOC protected amine.
    碱催化的S→N型氨基乙硫醇取代的吡啶和三嗪化合物的Smiles重排导致形成相应的硫醇或二硫键化合物。在重排之前,可以从相应的叔-BOC保护的胺中以盐酸盐或三氟乙酸盐的高产率制备杂芳基硫烷基乙胺。
  • Substituted pyridines and their uses
    申请人:Argade Ankush
    公开号:US20060178407A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention is directed to substituted pyridines, methods for their preparation and methods for their use in the treatment and/or prevention of mast cell related conditions.
    本发明涉及取代吡啶、其制备方法以及在治疗和/或预防肥大细胞相关疾病方面使用的方法。
  • SUBSTITUTED PYRIDINES WITH ACTIVITY ON SYK KINASE
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1817303A2
    公开(公告)日:2007-08-15
  • US7585883B2
    申请人:——
    公开号:US7585883B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND THEIR USES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUEES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2006050480A2
    公开(公告)日:2006-05-11
    [EN] The present invention is directed to substituted pyridines, methods for their preparation and methods for their use in the treatment and/or prevention of mast cell related conditions.
    [FR] La présente invention concerne des pyridines substituées, leurs procédés de préparation, ainsi que leurs procédés d'utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'états associés aux mastocytes.
查看更多