{NiBr2phan2} | 42992-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: {NiBr2phan2}
• 英文别名: [NiBr₂(1,10-phenanthroline)₂]；[NiBr₂(phen)₂]；NiBr2(phen)；[(1,10-phenanthroline)2Ni(II)Br2]；dibromonickel;1,10-phenanthroline
• CAS: 42992-98-3；47668-04-2
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂N₄Ni
• 分子量: 578.916
• InChiKey: DYKIYQUAFKHRLH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {NiBr2phan2} 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 1,10-邻菲啰啉二溴化镍
  参考文献：
  名称：

  固态镍 (II) 的甲胺、二乙醇胺、2,2'-联吡啶和 1,10-菲咯啉配合物的热研究和立体化学研究

  摘要：

  摘要 合成了Ni(II)的甲胺、二乙醇胺、2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配合物。进行了热研究并研究了热分解过程中发生的立体化学变化。使用元素和热分析、IR 和电子光谱数据、磁矩值和电导率测量来表征配合物。发现它们具有 [NiL4(H2O)2]X2·2H2O、[NiL'2X2]·nH2O、[NiL″2X2]·nH2O 和 [NiL‴2(NCS)2]，其中 X 是 Cl− 或 Br −, L 为甲胺 (MeA)，L' 为 2,2'-联吡啶 (bipy)，L" 为 1,10-菲咯啉 (phen)，L‴ 为二乙醇胺 (DEA)，n 为 0 到 2。使用热分析（TG 和 DTA）、红外光谱和有效磁矩数据研究了配合物及其中间体的构型变化。Ni(II)的所有配合物，除了[NiL‴2(NCS)2]，似乎都具有八面体结构；[NiL‴2(NCS)2]是四面体结构。使用标准方法评估复合物脱水和分解反应的热力学参数、活化能

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)87058-6
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 nickel dibromide 以 乙腈 为溶剂， 生成 {NiBr2phan2}
  参考文献：
  名称：

  可循环水中安全，可扩展，廉价且温和的镍催化的Migita类CS交叉联轴器

  摘要：

  据报道，一种新的C-S偶联方法依赖于温和条件下的镍催化，这是通过在可循环水中作为反应介质的胶束催化实现的。该方案可耐受各种杂芳族卤化物和硫醇，包括烷基和杂芳基硫醇，可产生多种硫醚，分离产率高。该方法是可扩展的，导致产物中残留金属少，并且适用于药物领域中靶标的合成。该方法还具有相关的低E因子，这表明该方法比目前可用的方法更具吸引力，尤其是基于不可持续的Pd催化剂负载量的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202013017
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 苄硫醇 在 potassium phosphate 、 {NiBr2phan2} 、 zinc 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到4-(benzylthio)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  可循环水中安全，可扩展，廉价且温和的镍催化的Migita类CS交叉联轴器

  摘要：

  据报道，一种新的C-S偶联方法依赖于温和条件下的镍催化，这是通过在可循环水中作为反应介质的胶束催化实现的。该方案可耐受各种杂芳族卤化物和硫醇，包括烷基和杂芳基硫醇，可产生多种硫醚，分离产率高。该方法是可扩展的，导致产物中残留金属少，并且适用于药物领域中靶标的合成。该方法还具有相关的低E因子，这表明该方法比目前可用的方法更具吸引力，尤其是基于不可持续的Pd催化剂负载量的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202013017

文献信息

• New 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline based nickel(II) phosphates
  作者：Zufar N. Gafurov、Alexey B. Dobrynin、Il’yas F. Sakhapov、Alexey A. Kagilev、Artyom O. Kantyukov、Alexey A. Balabaev、Asiya V. Toropchina、Oleg G. Sinyashin、Dmitry G. Yakhvarov

  DOI：10.1080/10426507.2018.1541243

  日期：2019.5.27

  of phosphoric acid (H3PO4) toward 2,2'-bipyridine (bpy) and 1,10-phenanthroline (phen) nickel dibromide complexes [NiBr2(bpy)2] and [NiBr2(phen)2] has been investigated. It was found that this interaction leads to new nickel phosphate complexes [Ni(HPO4)(bpy)2] and [Ni(HPO4)(phen)2]. X-ray crystal structure analysis of the obtained complexes indicates that the nickel ions have a distorted octahedral

  摘要 已经研究了磷酸 (H3PO4) 对 2,2'-联吡啶 (bpy) 和 1,10-菲咯啉 (phen) 二溴化镍配合物 [NiBr2(bpy)2] 和 [NiBr2(phen)2] 的反应性。发现这种相互作用导致新的磷酸镍配合物 [Ni(HPO4)(bpy)2] 和 [Ni(HPO4)(phen)2]。所得配合物的 X 射线晶体结构分析表明，镍离子具有扭曲的八面体配位，并由磷酸根部分的两个氧原子双桥连。图形概要
• Investigation of the Ligand Exchange Behavior of Square‐Planar Nickel( <scp>II</scp> ) Complexes by X‐ray Absorption Spectroscopy and X‐ray Diffraction
  作者：Martin P. Feth、Axel Klein、Helmut Bertagnolli

  DOI：10.1002/ejic.200390114

  日期：2003.3

  local structure of nickel and bromine in three square-planar nickel(II) complexes [(2,2′-bipyridyl)(bromo)(mesityl)nickel(II)] (1), [(bromo)(N,N-diisopropyl-1,2-ethanediimine)(mesityl)nickel(II)] (2), [(bromo)(mesityl)bis(triphenylphosphane)nickel(II) (3)] and their ligand exchange behavior towards several solvents has been determined by means of X-ray Absorption Near Edge Spectroscopy (XANES), Extended

  镍和溴在三个方形平面镍 (II) 配合物中的局部结构 [(2,2'-联吡啶)(bromo)(mesityl)nickel(II)] (1), [(bromo)(N,N-二异丙基-1,2-乙二亚胺)(mesityl)nickel(II)] (2), [(bromo)(mesityl)bis(triphenylphosphane)nickel(II) (3)] 和它们对几种溶剂的配体交换行为已被确定通过 X 射线吸收近边光谱 (XANES)、扩展 X 射线吸收精细结构光谱 (EXAFS)、X 射线衍射 (XRD)、多核 NMR 和紫外/可见光谱。制备了几种方形平面和八面体镍 (II) 配合物，并将其作为参考化合物进行光谱表征。交换行为很大程度上取决于传入的供体配体（溶剂分子）的性质。在某些情况下，一种或多种配体的取代伴随着正方形平面几何形状的守恒。在其他溶剂中，几何形状从方形平面变为八面体。获得的结构信息对于进一步开发此类镍
• Introducing Savie: A Biodegradable Surfactant Enabling Chemo- and Biocatalysis and Related Reactions in Recyclable Water
  作者：Joseph R. A. Kincaid、Madison J. Wong、Nnamdi Akporji、Fabrice Gallou、David M. Fialho、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/jacs.2c13444

  日期：——

  organic synthesis in recyclable water. This includes homogeneous catalysis (including examples employing only ppm levels of catalyst), heterogeneous catalysis, and biocatalytic transformations, including a multistep chemoenzymatic sequence. Use of Savie frequently leads to significantly higher yields than do conventional surfactants, while obviating the need for waste-generating organic solvents.

  Savie 是一种可生物降解的表面活性剂，源自维生素 E 和聚肌氨酸 (PSar)，开发用于可循环水中的有机合成。这包括均相催化（包括仅使用 ppm 级催化剂的例子）、多相催化和生物催化转化，包括多步化学酶序列。使用 Savie 通常会比传统表面活性剂产生显着更高的产率，同时无需使用产生废物的有机溶剂。
• CRISTAU, H. J.;CHABAUD, B.;LABAUDINIERE, R.;CHRISTOL, H., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 4, 657-661
  作者：CRISTAU, H. J.、CHABAUD, B.、LABAUDINIERE, R.、CHRISTOL, H.

  DOI：——

  日期：——