Cbz-phenylalaninol mesylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cbz-phenylalaninol mesylate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate;methanesulfonic acid
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 381.45
• InChiKey: FTPXSTJHEBZZJZ-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 Cbz-phenylalaninol mesylate 、 苄胺 在 sodium iodide 、 CDI 、 三乙醇胺 作用下， 以 EtOAc on SiO₂ 、 二氯甲烷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以32 mg (52%)的产率得到苄脲
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型的阿斯帕氨酰蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型的阿斯帕氨酰蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为针对HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂优势使用。本发明还涉及使用这些化合物和组合物抑制阿斯帕氨酰蛋白酶活性和治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US05945413A1

文献信息

• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997027180A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) This invention relates to a novel class of compounds of formula (I) that are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting aspartyl protease activity and methods for treating viral infections using the compounds and compositions of this invention. A compound according to formula (I) wherein each Z is (a) or (b) or (c) wherein any Z may be optionally fused with R6; each X and X' is independently selected from the group consisting of C-C(O)-, -C(O)C(O)-, -S(O)- and -S(O)2; each Y and Y' is independently selected from the group consisting of -(C(R2)2)p-, -NR2-, -(C(CR2)2)p-M-, C=C(R2)2, and -N(R2)-CH2-.(FR) L'invention concerne une nouvelle classe de composés de la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'aspartyle protéase. Dans une forme d'exécution, cette invention concerne une nouvelle classe d'inhibiteurs de l'aspartyle protéase, caractérisée par des propriétés physicochimiques et des structures qui sont spécifiques. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques de cette invention sont particulièrement efficaces pour inhiber l'activité protéasique de VIH-1 et VIH-2 et, par conséquent, ils peuvent être utilisés d'une manière avantageuse comme agents anti-viraux contre les virus VIH-1 et VIH-2. Cette invention concerne également des procédés pour inhiber l'activité de l'aspartyle protéase et des méthodes pour traiter des infections virales dans lesquelles on utilise les compositions de cette invention. Dans la formule (I), Z a la formule (a), (b) ou (c), un Z quelconque pouvant être fusionné avec R6, chaque X et X' est choisi d'une manière indépendante dans le groupe constitué par C-C(O)-, -C(O)C(O)-, -S(O)- et S(O)2, et chaque Y et Y' est choisi, d'une manière indépendante, dans le groupe constitué par -(C(R2)2)p-, NR2, -(C(CR2)2)p-M-, C=C(R2)2 et -N(R2)-CH2-.

  本发明涉及一类新型化合物(I)的阿斯帕拉基蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型阿斯帕拉基蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明中的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有利地使用。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制阿斯帕拉基蛋白酶活性和治疗病毒感染的方法。在公式(I)中，每个Z是(a)、(b)或(c)，其中任何Z都可以与R6选择性地融合；每个X和X'独立地从C-C(O)-、-C(O)C(O)-、-S(O)-和-S(O)2的群中选择；每个Y和Y'独立地从-(C(R2)2)p-、-NR2-、-(C(CR2)2)p-M-、C=C(R2)2和-N(R2)-CH2-的群中选择。
• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0882022A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US5945413A
  申请人：——

  公开号：US5945413A

  公开（公告）日：1999-08-31
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05945413A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  This invention relates to a novel class of compounds that are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting aspartyl protease activity and methods for treating viral infections using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一类新型的阿斯帕氨酰蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型的阿斯帕氨酰蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为针对HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂优势使用。本发明还涉及使用这些化合物和组合物抑制阿斯帕氨酰蛋白酶活性和治疗病毒感染的方法。