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地诺前列素氨丁三醇 | 38562-01-5

中文名称
地诺前列素氨丁三醇
中文别名
地诺前列腺素氨丁三醇盐;前列腺素F2ΑTRIS盐;地诺前列腺素氨丁三醇
英文名称
dinoprost tromethamine
英文别名
prostaglandin F tromethamine salt;tromethamine prostaglandin F2α;dinoprost trometamol;dinoprost tromethamine salt;prostaglandin F2a;dinoprost, trometamol salt;Lutalyse;[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]azanium;(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
地诺前列素氨丁三醇化学式
CAS
38562-01-5
化学式
C4H11NO3*C20H34O5
mdl
——
分子量
475.623
InChiKey
IYGXEHDCSOYNKY-RZHHZEQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-101°
  • 溶解度:
    在水中的溶解度1 mg/mL水溶液在2-8°C下可稳定保存30天,在−0°C下单独保存数月使用等分试样。避免反复冷冻/解冻循环。
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,也没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    9

ADMET

代谢
酶促脱氢主要在母体肺中进行,同时也在肝脏中进行。
Enzymatic dehydrogenation primarily in the maternal lungs and also in the liver.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
从羊水缓慢吸收进入系统循环。
Slowly absorbed from the amniotic fluid into systemic circulation.
来源:DrugBank

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45,S53
  • 危险类别码:
    R60,R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2937500000
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H302,H360
  • 危险性防范说明:
    P201,P308 + P313
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 储存条件:
    密封,在-18°C下保存

SDS

SDS:4fe8329183499d660242f1a9d6bac1bc
查看
1.1 产品标识符
: Prostaglandin F2α tris salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(5Z,9α,11α,13E,15S)-9,11,15-Trihydroxyprosta-5,13-dienoic acidtris salt
PGF2α−Tris
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (5Z,9α,11α,13E,15S)-9,11,15-Trihydroxyprosta-5,13-dienoic acidtris salt
别名
PGF2α−Tris
: C20H34O5 · C4H11NO3
分子式
: 475.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dinoprost, trometamol salt
-
CAS 号 38562-01-5
EC-编号 254-002-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
腹泻、潮红、颤抖、头晕。, 发烧, 恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 665 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 呼吸失调 皮肤及附属物:其他:头发。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
能引起生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
腹泻、潮红、颤抖、头晕。, 发烧, 恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: UK8025000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Dinoprost Tromethamine(Dinolytic、PGF2-α tham、Zinoprost、Prostin F2 α、Dinoprost Trometamol)是一种合成的前列腺素F2α类似物,可通过直接作用于黄体素,刺激子宫肌层活性、使宫颈舒张、抑制黄体类固醇生成、诱导黄体溶解。

靶点

| FP Receptor | Human Endogenous Metabolite |

体外研究

Dinoprost Tromethamine盐(前列腺素F2α Tromethamine盐;1 μM,孵育24小时)在山羊黄体细胞中诱导内质网应激、自噬和凋亡。

  • GRP78和UPR传感器的表达增加:Dinoprost Tromethamine盐(1 μM,孵育24小时)显著增加了GRP78和其他UPR传感器的表达。
细胞凋亡分析
  • 细胞系:山羊黄体细胞
  • 浓度:1 μM
  • 孵育时间:24小时
  • 结果:显著增加凋亡率(15.62±3.12%)
细胞自噬试验
  • 细胞系:山羊黄体细胞
  • 浓度:1 μM
  • 孵育时间:24小时
  • 结果:在黄体细胞中LC3与LAMP1有广泛的重叠,形成了黄体细胞的自噬溶酶体。
蛋白质印迹分析
  • 细胞系:山羊黄体细胞
  • 浓度:1 μM
  • 孵育时间:24小时
  • 结果:在细胞中观察到GRP78和UPR传感器(包括活化的ATF6、磷酸化-EIF2S1、ATF4、磷酸化-IRE1、自噬相关蛋白LC3-II以及促凋亡因子cleaved Caspase3)的表达显著增加。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-((S)-2-(4,4-pentamethylene-3-(4-(3-phenylureido)benzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(2-methylpropyl)acetylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid 生成 地诺前列素氨丁三醇
    参考文献:
    名称:
    Spiroimidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations formed therefrom
    摘要:
    本发明涉及式I的螺环咪唑啉衍生物,其中E、V、W、X、R1和R2具有索引中指示的含义。式I的化合物是有价值的药用活性化合物,例如适用于治疗和预防炎症性疾病,如风湿性关节炎或过敏性疾病。式I的化合物还是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或整合素群中属于VLA-4粘附受体的拮抗剂。它们通常适用于治疗和预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移不受欢迎的程度引起的疾病,或与之相关的疾病,或在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用的疾病。该发明还涉及制备式I的化合物的方法、含有式I的药物制剂以及治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    US06399643B1
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文献信息

  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
    申请人:MERIAL INC
    公开号:WO2018093920A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.
    本发明提供了公式(I)的环状脱氨肽化合物,其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物,对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法,用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
  • [EN] ANTI PARASITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DIHYDROAZOLES ANTIPARASITAIRES ET COMPOSITIONS LES INCLUANT
    申请人:MERIAL LTD
    公开号:WO2011075591A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R1, A1, A2, G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.
    本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐:其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义,以及它们的组合物、制备方法以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。
  • [EN] PESTICIDAL AND PARASITICIDAL PYRAZOLE-ISOXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE-ISOXAZOLINE À ACTIVITÉ PESTICIDE ET PARASITICIDE
    申请人:MERIAL INC
    公开号:WO2019036407A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present invention relates to pesticidal and parasiticidal isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables R1, P, Y and Q are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.
    本发明涉及式(I)的杀虫剂和杀寄生虫的异恶唑啉及其盐:其中变量R1、P、Y和Q如本文所述,在描述中定义。本发明还涉及包含式(I)异恶唑啉化合物的杀寄生虫和杀虫组合物,其制备过程及其用于预防或治疗动物寄生虫感染或侵袭以及作为杀虫剂的应用。
  • ANTIPARISITIC DIHYDROAZOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME
    申请人:Le Hir de Fallois Loic Patrick
    公开号:US20110152312A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel dihydroazole of formula (I) and salts thereof: Wherein R 1 , A 1 , A 2 , G, X and Y are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.
    本发明涉及式(I)的新型二氢咪唑及其盐: 其中R1、A1、A2、G、X和Y如描述中所定义,以及它们的组合物、制备方法以及它们在预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂中的用途。
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