地近胺 | 91077-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 地近胺
• 中文别名: 地秦胺
• 英文名称: 3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide
• 英文别名: 3-[(3-trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide；Dezinamide；3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine-1-carboxamide
• CAS: 91077-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 260.216
• InChiKey: LIAILJLSVRAGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarbonyl chloride	——	C11H9ClF3NO2	279.646
  3-[3-(三氟甲基)苯氧基]氮杂丁烷	3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine	76263-23-5	C10H10F3NO	217.191

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-formyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide	91664-97-0	C12H11F3N2O3	288.226

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地近胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.213 g (30.5%)的产率得到N-hydroxymethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-azetidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Formyl and N-hydroxymethyl-3-phenoxy-1-azetidinecarboxamides

  摘要：

  具有抗抑郁活性的N-甲酰基和N-羟甲基-3-苯氧基-1-氮杂环丙烷羧酰胺的化学式为：##STR1## 其中R从甲酰基和羟甲基中选择，R.sup.1从氢、氟、较低的烷基、较低的烷氧基、三氟甲基、乙酰基、N-甲酰羧胺基或N-羟甲基羧胺基中选择。

  公开号：

  US04505907A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(三氟甲基)苯氧基]氮杂丁烷 、 硝基脲 在 水 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 240.0h， 以to give 22 g (60%) substantially the title compound的产率得到地近胺
  参考文献：
  名称：

  Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with

  摘要：

  公开了一种用于治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法，利用具有以下式子的新颖和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙烷羧酰胺：##STR1## 其中Z是氧或硫；B是氧或硫；Ar是吡啶基或卤代吡啶基，苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2是氢，较低的烷基，芳基，烯丙基，丙炔基，环烷基，较低的烷基环烷基，环烷基较低的烷基，芳基较低的烷基和二较低烷氨基烷基，当它们与相邻的氮原子一起形成杂环胺基时，R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起；R.sup.3是氢，较低的烷基，芳基或芳基较低的烷基及其几何异构体和制药盐及其可能的水合物。

  公开号：

  US05068231A1

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。