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5-methyl-1,3-benzenediacetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-1,3-benzenediacetic acid
英文别名
(5-methyl-m-phenylene)-di-acetic acid;Mesitylen-ω.ω'-dicarbonsaeure;5-Methyl-phenylen-diessigsaeure-(1.3);(5-Methyl-m-phenylen)-di-essigsaeure;2-[3-(Carboxymethyl)-5-methylphenyl]acetic acid
5-methyl-1,3-benzenediacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
HFEWLMLJPYTQLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1,3-benzenediacetic acidN-溴代丁二酰亚胺(NBS)氯化亚砜 、 sodium azide 、 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2-[3-(Azidomethyl)-5-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND OR SALT THEREOF, AND ANTIBODY OBTAINED BY USING THE SAME
    摘要:
    Compounds or salts thereof represented by formula (I): wherein X indicates a leaving group, Y indicates an affinity peptide having a binding region in a CH2 domain in an immunoglobulin unit comprising two heavy chains and two light chains, M indicates a trivalent group linking the carbon atom in C═O adjacent to M and the carbon atom in C═W via a main chain portion consisting of 3 to 5 carbon atoms, O indicates an oxygen atom, S indicates a sulfur atom, W indicates an oxygen atom or a sulfur atom, N 3 indicates an azide group, La indicates a bond or a divalent group, and Lb indicates a bond or a divalent group; and antibodies or salts thereof which can be prepared using such a compound or salt thereof, are useful for controlling the bonding ratio of an antibody and a modifying group within a desired range.
    公开号:
    US20240115719A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-1,3-二乙氰基苯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到5-methyl-1,3-benzenediacetic acid
    参考文献:
    名称:
    使用基于1,8-二苯基萘的双胍识别羧酸和膦酸
    摘要:
    已经设计并合成了基于二苯基萘的二胍(1),用于识别二羧酸和二膦酸。二胍1在DMSO溶液中与二羧酸和二膦酸衍生物形成1∶1的配合物,并通过DOSY NMR光谱法确定配合物的形成。的二胍的弱淡黄色荧光1在DMSO溶液变成强带蓝色的荧光添加后1,3 -苯二羧酸3。但是,添加其他类型的脂族二羧酸后,例如α,ω-二羧酸,仅观察到微弱的淡黄色荧光,并且选择性识别了1,3-苯二乙酸3。在另一方面,对于识别二膦酸衍生物(的5 - 7),淡蓝色,观察到蓝色或粉红色荧光。有趣的是,通过二维NOESY分析成功地确定了胍基与含氧酸的结合模式(两种现有的向三个氮原子的结合模式)。荧光量子产率(Φ FL)的适度增加通过引入胍基的并与二羧酸结合3比1,8-二苯基萘本身的 二胍1的这些荧光特性可用于检测二羧酸和二膦酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131770
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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US20120088755A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,它们的用途以及制备它们的方法。
  • v. Braun; Engel, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 283
    作者:v. Braun、Engel
    DOI:——
    日期:——
  • NEUE VERBINDUNGEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2379529A1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • CGRP-ANTAGONISTEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2379529B1
    公开(公告)日:2015-06-10
  • METHOD OF NUCLEOTIDE DETECTION
    申请人:ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED
    公开号:US20140378323A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The invention relates to an additive which can be added to buffers used in nucleotide detection processes and improved methods of nucleic acid sequencing using this additive. In particular the invention relates to use of the additive to improve the efficiency of fluorescence-based multiple cycle nucleic acid sequencing reactions.
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