2-hydroxyimino-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyimino-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxyimino-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionsaeure-aethylester；β-Oxo-α-oximino-β-(4-nitro-phenyl)-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-hydroxyimino-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropionate；ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₆
• 分子量: 266.21
• InChiKey: HUYZFVOBRVVQAM-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 2-hydroxyimino-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Über einige Kondensationen mit ω-Cyanacetophenon 2. Mitteilung über Synthese von cytostatischen Stoffen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19532860806
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰乙酸 在 盐酸 、 乙醚 、 亚硝酸 作用下， 生成 2-hydroxyimino-3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Bellenot, Journal of the Chemical Society, 1886, vol. 49, p. 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：US06288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to the imidazole derivative of the following formula (I) wherein R1 is hydrogen, optionally substituted alkyl and the like, R2 is hydrogen, optionally substituted alkyl and the like, R3is optionally substituted heteroaryl, R4 is optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl and the like, provided that when R1 is hydrogen, and R2 and R4 are the same or different and each is phenyl or phenyl substituted by halogen atom, lower alkyl or lower alkoxy, R3 is benzothiazolyl or thiazolyl substituted by phenyl, the imidazole derivative of the following formula (XII) wherein R6 is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl and R7 is substituted phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the formulas (I) and (XII) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention inhibit IL-4 and IL-5 production by Th2 cells and are effective for the prophylaxis and treatment of allergic diseases such as atopic dermatitis, bronchial asthma, allergic rhinitis and the like.

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。
• Synthesen von ?-Ketos�ureestern
  作者：M. Viscontini、K. Adank

  DOI：10.1002/hlca.19520350436

  日期：1952.5.2

  Durch Kondensation von Benzoylchlorid und Hippursäureester mit Hilfe von Natrium ist uns die Synthese einer Verbindung gelungen, von der wir annehmen, dass es sich um O-Benzoylhippursäureester handelt.

  通过在钠的帮助下使苯甲酰氯和马尿酸酯缩合，我们成功地合成了一种假定为O-苯甲酰基马尿酸酯的化合物。
• US6288061B1
  申请人：——

  公开号：US6288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• Über einige Kondensationen mit ω-Cyanacetophenon 2. Mitteilung über Synthese von cytostatischen Stoffen
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19532860806

  日期：——
• Perkin; Bellenot, Journal of the Chemical Society, 1886, vol. 49, p. 447
  作者：Perkin、Bellenot

  DOI：——

  日期：——