4-chloro-6-pentylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-pentylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-pentylpyrimidine
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: QYIFKXBTIMPPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-pentylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 di-μ-chlorotetrakis[2-(6-pentyl-4-pyrimidinyl-κN3)phenyl-κC]diiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  有機金属錯体、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置

  摘要：

  提供能够将三重态激发态转换为发光的有机金属配合物。提供具有一般式（G7）所示结构的有机金属配合物。其中，R1代表具有4个或更多碳原子且直链碳原子数为3个或更多的支链状烷基，或代表具有5到10个碳原子的烷基。R2代表氢、具有1到6个碳原子的烷基，或苯基；R3代表氢或具有1到6个碳原子的烷基；R4至R7分别独立地代表氢、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基、具有1到6个碳原子的烷基硫基、卤素基、具有1到6个碳原子的卤代烷基，或具有6到10个碳原子的芳基。此外，M代表中心金属，是第9族元素或第10族元素。【选择图】无

  公开号：

  JP2015083560A
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 正戊基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以30%的产率得到4-chloro-6-pentylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  有機金属錯体、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置

  摘要：

  提供能够将三重态激发态转换为发光的有机金属配合物。提供具有一般式（G7）所示结构的有机金属配合物。其中，R1代表具有4个或更多碳原子且直链碳原子数为3个或更多的支链状烷基，或代表具有5到10个碳原子的烷基。R2代表氢、具有1到6个碳原子的烷基，或苯基；R3代表氢或具有1到6个碳原子的烷基；R4至R7分别独立地代表氢、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基、具有1到6个碳原子的烷基硫基、卤素基、具有1到6个碳原子的卤代烷基，或具有6到10个碳原子的芳基。此外，M代表中心金属，是第9族元素或第10族元素。【选择图】无

  公开号：

  JP2015083560A

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20080275063A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceutical compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在药物组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。
• NOVEL IODO PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)-IMPLICATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Mitchell Robert A.

  公开号：US20130079361A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compounds useful for the inhibition of macrophage migration inhibitory factor (MIF) are provided herein, having the Formula (I): wherein A is selected from the group consisting of aromatic or non-aromatic rings, bicyclic rings, polycyclic rings, alkenes or alkynes; B is H, OH, OR, SR, NH2, NHR, or alkyl; R is H or alkyl, and X and Y are independently N or CH, but one of X and Y must be N. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Formula I compound and methods for the treatment of MIF-implicated diseases or conditions, comprising administering a safe and effective amount of a Formula I compound.

  本文提供了用于抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的化合物，其化学式为（I）：其中A选自芳香环、非芳香环、双环、多环、烯烃或炔烃；B为H、OH、OR、SR、NH2、NHR或烷基；R为H或烷基，X和Y独立地为N或CH，但其中一个必须为N。此外，还提供了包含I式化合物的药物组合物和治疗MIF相关疾病或病情的方法，包括给予I式化合物的安全有效剂量。
• COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150152112A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂化物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式（I）的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。