Mocl4*2THF

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Mocl4*2THF
• 化学式: 2C₄H₈O*Cl₄Mo
• 分子量: 381.966
• InChiKey: WCUJZTBXCJRBMD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mocl4*2THF 、 1,3-丁二烯 在 碘 、 magnesium 、 碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到(η4-butadiene)Mo
  参考文献：
  名称：

  Gausing, Wolfgang; Wilke, Guenther, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 201 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and crystal structures of chloro(trimethylphosphine)tris(trimethylsilylmethyl)molybdenum(<scp>IV</scp>) and Di-µ-chloro-bis[bis(carbonyl)trimethylphosphine(1—2-η-trimethylsilylmethylcarbonyl)molybdenum(<scp>II</scp>)]
  作者：Ernesto Carmona Guzman、Geoffrey Wilkinson、Robin D. Rogers、William E. Hunter、Michael J. Zaworotko、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1039/dt9800000229

  日期：——

  Tetrachlorobis(tetrahydrofuran)molybdenum and bis(trimethylsilylmethyl)magnesium react in the presence of trimethylphosphine to give a five-co-ordinate molybdenum(IV) alkyl MoCl(CH2SiMe3)3(PMe3), which upon carbonylation at room temperature and pressure yields [MoCl(1–2-η-COCH2SiMe3)(CO)2(PMe3)]2. l.r. and 1H n.m.r. data for the latter complex suggest the presence of an η2-acyl linkage, a result later

  四氯双（四氢呋喃）钼和双（三甲基甲硅烷基甲基）镁在三甲基膦的存在下反应生成五配位的钼（IV）烷基MoCl（CH 2 SiMe 3）3（PMe 3），在室温下羰基化并压力的产率[代替MoCl（1-2-η-COCH 2森达3）（CO）2（PME 3）] 2。LR和1个后者复合H NMR数据表明存在一个η 2 -酰基键，后来由确认的结果X射线晶体结构测定。MoCl（CH 2SiMe 3）3（PMe 3）和[MoCl（COR）（CO）2-（PMe 3）] 2已从通过反方法收集的三维X射线衍射数据确定。单斜晶系空间群在前者结晶P 2 1 / Ñ与一个= 10.400（5），b = 19.029（7），C ^ = 12.849（5），β= 91.74（4）°，ž = 4 d c = 1.23 g cm –3。最终R2 198次独立观察到的反射值为0.033。这种五坐标钼化合物金属中心的电子缺乏是钼-碳σ键长度非常短的2
• η3-allyl complexes of molybdenum: reactions of [MoCl(η3-C3H5)3]2 and the crystal structure of [MoOAc(η3-C3H5)3]
  作者：R. Benn、S. Holle、P.W. Jolly、C. Krüger、C.C. Romão、M.J. Romão、A. Rufińska、G. Schroth

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84950-5

  日期：1986.1

  which the halide may be substituted by an alkyl group through reaction with Grignard reagents. Metathetical replacement is observed upon treatment with silver acetate or thallium acetylacetonate. The 1H NMR spectra of these tris(η3-allyl)molybdenum complexes indicate that the three allyl groups are magnetically inequivalent and asymmetrically bonded to the metal atom. This is borne out by a crystal-structure

  摘要[MoCl（η3-C3H5）3] 2与供体配体（L）反应，裂解氯离子桥得到[MoCl（L）（η3- ）3]络合物，卤化物可被烷基取代通过与格氏试剂反应。在用乙酸银或乙酰丙酮化treatment处理时观察到复分解。这些三（η3-烯丙基）钼配合物的1 H NMR光谱表明，三个烯丙基在磁性上是不等价的，并且不对称地键合到金属原子上。这通过[MoOAc（η3- ）3]的晶体结构确定得到证实。用二齿螯合配体处理氯化物会产生[Mo（L）（η3- ）3] + X-类型的离子，而在亚磷酸三甲酯存在下与锂的反应产物为[MoP（ OMe）33（η3- ）2]。
• Alkylidyne Complexes of Molybdenum and Tungsten That Contain the [(3,4,5-C₆H₂F₃NCH₂CH₂)₂NMe]²^- Ligand
  作者：Frank V. Cochran、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om0100176

  日期：2001.5.1

  Upon heating, [F3NMe]Mo(CH2SiMe3)2 is converted into diamagnetic [F3NMe]Mo(CSiMe3)}2. Reactions between [Et3NH][F3NMe]WCl3} and Me3CCH2MgCl or Me3SiCH2MgCl lead to five-coordinate diamagnetic complexes of the type [F3NMe]W(CH2R)(CR), where R = CMe3, SiMe3 respectively. X-ray studies confirmed the structures of [F3NMe]Mo(CH2CMe3)(CCMe3) and [F3NMe]Mo(CSiMe3)}2.

  用LiAlH 4还原（C 6 F 5 NHCH 2 CH 2）2 NMe可以得到高产率的（3,4,5-C 6 H 2 F 3 NHCH 2 CH 2）2 NMe（H 2 [F 3 NMe]） 。在NEt 3存在下，H 2 [F 3 NMe]和MCl 4（M = Mo，W）之间的反应产生[Et 3 NH] [F 3 NMe] MCl 3 }型拟八面体顺磁性化合物。[Et 3的治疗NH] [F 3 NMe] MoCl 3 }与3当量的Me 3 CCH 2 MgCl生成五配位[F 3 NMe] Mo（CH 2 CMe 3）（CCMe 3），同时用3当量的Me 3 SiCH处理2 MgCl产生五配位顺磁性[F 3 NMe] Mo（CH 2 SiMe 3）2。加热后，[F 3 NMe] Mo（CH 2 SiMe 3）2转变为反磁性[F 3 NMe] Mo（CSiMe 3）} 2。[Et 3 NH]
• Reduction of highly bulky triphenolamine molybdenum nitrido and chloride complexes
  作者：Dae Young Bae、Gunhee Lee、Eunsung Lee

  DOI：10.1039/d1dt02375f

  日期：——

  the catalytic reduction of dinitrogen to ammonia. To date, transition metal nitride complexes with the triphenolamine (TPA) ligand have not been reported and the system with the ligand has been much less studied for ammonia formation compared with other systems. Herein, we report a series of molybdenum complexes supported by a sterically demanding TPA ligand, including a nitrido complex NMo(TPA). We

  过渡金属氮化物是将二氮催化还原为氨的关键中间体。迄今为止，尚未报道与三酚胺 (TPA) 配体的过渡金属氮化物配合物，并且与其他系统相比，具有该配体的系统在氨形成方面的研究要少得多。在此，我们报告了一系列由空间要求严格的 TPA 配体支持的钼配合物，包括氮化配合物 N Mo(TPA)。我们通过向 N Mo(TPA)添加质子和电子源，在环境条件下实现了氮化物部分向氨的化学计量转化。然而，N 2的催化转化与 Schrock 系统-三酰氨基胺配体不同，在三酚胺配体系统中未观察到还原为氨。密度泛函理论计算表明，钼中心有利于结合 NH 3超过 N 2 16.9 kcal mol -1并且三角双锥（TBP）钼复合物的结构不稳定性似乎阻止了催化转化。我们的系统研究表明，辅助配体的电负性和键长决定了 N 2和 NH 3之间的偏好，提出了一种系统的改进设计策略。
• Thi, Ngoc Phan Do; Spichiger, Serge; Paglia, Patrick, Helvetica Chimica Acta, 1992, vol. 75, p. 2593 - 2607
  作者：Thi, Ngoc Phan Do、Spichiger, Serge、Paglia, Patrick、Bernardinelli, Gerald、Kuendig, E. Peter

  DOI：——

  日期：——