(S)-1,3-bis-[((2,4,8,10-tetra-tert-butyl)-dibenzo-[d,f][1,3,2]-dioxa-phosphepin-6-yl)oxy]-butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-1,3-bis-[((2,4,8,10-tetra-tert-butyl)-dibenzo-[d,f][1,3,2]-dioxa-phosphepin-6-yl)oxy]-butane
• 英文别名: 2,4,8,10-tetratert-butyl-6-[(2S)-4-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxybutan-2-yl]oxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• 化学式: C₆₀H₈₈O₆P₂
• 分子量: 967.303
• InChiKey: JJQMEXLAKIUMRJ-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,3-丁二醇 、 3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl phosphorochloridite 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到(S)-1,3-bis-[((2,4,8,10-tetra-tert-butyl)-dibenzo-[d,f][1,3,2]-dioxa-phosphepin-6-yl)oxy]-butane
  参考文献：
  名称：

  钯-亚磷酸酯催化剂用于不对称烯丙基取代反应

  摘要：

  我们设计了一系列的亚磷酸酯配体，以研究骨架的作用，螯合环的大小以及联苯部分的取代基，并确定在不同的Pd催化的不对称取代反应中这种配体的范围基材的类型。良好至优秀的活动和对映选择性为二取代线性衬底已经获得11（TOF是高达> 2000摩尔×（摩尔×高）- 1，EE值高达99％）和环基板14（TOF高达285摩尔× （mol×h）-1，ee值最高为92％。然而，这些配体不足以用于单取代的线性底物的Pd催化的烯丙基烷基化，因为它们提供低的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0480904
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 一氧化碳 在 (S)-1,3-bis-[((2,4,8,10-tetra-tert-butyl)-dibenzo-[d,f][1,3,2]-dioxa-phosphepin-6-yl)oxy]-butane 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以15%的产率得到四氢呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用手性二亚磷酸酯配体的Rh催化杂环烯烃的不对称加氢甲酰化。范围和局限性

  摘要：

  我们使用了一系列的亚磷酸酯配体来研究配体主链，桥的长度以及联苯部分的取代基的作用，并确定了几种异环烯烃在Rh催化的不对称加氢甲酰化反应中这种配体的范围。通过仔细选择配体成分，我们在不同的底物类型上实现了高化学选择性，区域选择性和对映选择性。因此获得了五元杂环烯烃的前所未有的高对映选择性。注意，可以通过简单的底物改变使用相同的配体来合成加氢甲酰化产物的两种对映异构体。对于七元杂环二氧杂环丁烷，我们的结果是获得的最好结果之一。还，

  DOI：

  10.1021/jo900958k

文献信息

• Palladium-Diphosphite Catalysts for the Asymmetric Allylic Substitution Reactions
  作者：Montserrat Diéguez、Oscar Pàmies、Carmen Claver

  DOI：10.1021/jo0480904

  日期：2005.4.1

  We have designed a series of diphosphite ligands to study the effect of the backbone, the size of the chelate ring, and the substituents of the biphenyl moieties and to determine the scope of this type of ligand in the Pd-catalyzed asymmetric substitution reactions of different types of substrates. Good-to-excellent activities and enantioselectivities have been obtained for disubstituted linear substrate

  我们设计了一系列的亚磷酸酯配体，以研究骨架的作用，螯合环的大小以及联苯部分的取代基，并确定在不同的Pd催化的不对称取代反应中这种配体的范围基材的类型。良好至优秀的活动和对映选择性为二取代线性衬底已经获得11（TOF是高达> 2000摩尔×（摩尔×高）- 1，EE值高达99％）和环基板14（TOF高达285摩尔× （mol×h）-1，ee值最高为92％。然而，这些配体不足以用于单取代的线性底物的Pd催化的烯丙基烷基化，因为它们提供低的对映选择性。