3-((6-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((6-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[1H-indol-3-yl(phenyl)methyl]-6-methyl-1H-indole
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: JFDRUSWKPJRCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 (1H-indol-3-yl)(phenyl)methanol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到3-((6-methyl-1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel method for synthesis of unsymmetrical bis(indolyl)alkanes catalyzed by ceric ammonium nitrate (CAN) under ultrasonic irradiation

  摘要：

  The reaction of indole with (1H-indol-3-yl)(alkyl) methanol was catalyzed efficiently by ceric ammonium nitrate under ultrasonic irradiation to afford the unsymmetrical bis(indolyl)alkane in good to excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.040

文献信息

• Novel method for synthesis of unsymmetrical bis(indolyl)alkanes catalyzed by ceric ammonium nitrate (CAN) under ultrasonic irradiation
  作者：Xiao-Fei Zeng、Shun-Jun Ji、Shun-Yi Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.040

  日期：2005.10

  The reaction of indole with (1H-indol-3-yl)(alkyl) methanol was catalyzed efficiently by ceric ammonium nitrate under ultrasonic irradiation to afford the unsymmetrical bis(indolyl)alkane in good to excellent yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.