4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO
• 分子量: 265.287
• InChiKey: KJUJJTMBNKCHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化二异丙苯 、 4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyridin-2-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮和吡啶酮与过氧化二枯基的金属自由基CH甲基化

  摘要：

  介绍了一种在无金属条件下用过氧化二枯基（DCP）与嘧啶酮和吡啶酮进行自由基甲基化的新方法。50 g规模的反应可以在所需的条件下安全地进行...

  DOI：

  10.1039/c6gc03355e
• 作为产物：
  描述：

  醋谷胺 、 4-fluorochalcone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以5%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEART FAILURE
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INSUFFISANCE CARDIAQUE

  摘要：

  本发明涉及发现的新化合物，可用于治疗和/或预防受试者的心力衰竭。在某些实施例中，本发明的化合物是硫化物：喹喔醌氧还酶（SQOR）抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物增加受试者体内H2S的生理水平。在另一些实施例中，给予本发明的化合物治疗和/或预防受试者的高血压，和/或动脉粥样硬化，和/或导致心力衰竭的病理性心脏重塑。

  公开号：

  WO2020146636A1

文献信息

• Wang, Shaozhong; Yu, Gang; Lu, Jun, Synthesis, 2003, # 4, p. 487 - 490
  作者：Wang, Shaozhong、Yu, Gang、Lu, Jun、Xiao, Kun、Hu, Yuefei、Hu, Hongwen

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0540604A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• US5366982A
  申请人：——

  公开号：US5366982A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5492915A
  申请人：——

  公开号：US5492915A

  公开（公告）日：1996-02-20
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：WO1992001675A2

  公开（公告）日：1992-02-06

  [FR] L'invention concerne des composés ayant des propriétés antagonistes sélectives sur LTB4 et comprenant un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicyclique qui possède au moins deux substituants rattachés: (1) un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicylique substitué ou non substitué et (2) une chaîne de substitution ayant un groupe fonctionnel acide carboxylique terminal ou un dérivé de celui-ci rattaché à la chaîne. Cette invention concerne en outre des procédés pour la préparation de ces composés ainsi que des compositions thérapeutiques comprenant ledit composé, et des procédés pour le traitement de troubles impliquant une activité induite par un antagoniste LTB4 en utilisant lesdites compositions dans lesquelles les composés sont décrits par la formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.