ethyl 4-fluoro-4-methyl-3-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluoro-4-methyl-3-oxopentanoate
• 化学式: C₈H₁₃FO₃
• 分子量: 176.188
• InChiKey: CBAMVIYPYBIXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluoro-4-methyl-3-oxopentanoate 、 醋酸甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到6-(2-fluoro-2-methyl-2-ethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidones and processes for producing the same

  摘要：

  本发明提供了一种新型6-(1-氟烷基)-4-嘧啶酮，其化学式如下（1）所示：其中，R1代表烷基；R2代表氢原子或烷基；R3代表氢原子、烷基或氯原子。该化合物是一种用于合成氨基嘧啶衍生物的重要中间体，该衍生物可用作杀螨剂、杀菌剂或杀线虫剂。同时，本发明还提供了制备该化合物的方法。

  公开号：

  US06340757B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟异丁酸乙酯 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 4-fluoro-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  4-fluoro-3-oxocarboxylic esters and process for producing the same

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯：其中R1代表烷基或芳基；R2和R3分别代表氢原子或烷基；R4代表烷基，并提供了一种制备上述式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯的方法，该方法包括允许以下式（2）所代表的2-氟代羧酸酯：其中R1和R2具有与上述定义相同的含义；R5代表烷基，与以下式（3）所代表的羧酸酯在碱的存在下发生反应：其中R3和R4具有与上述定义相同的含义。

  公开号：

  US06593488B1

文献信息

• 6-(ALPHA-FLUOROALKYL)-4-PYRIMIDONES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1065202A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  The present invention is to provide a novel 6-(α-fluoroalkyl)-4-pyrimidone represented by the following formula (1):    wherein R1 represents an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a chlorine atom, which is important for a synthetic intermediate for amino-pyrimidine derivatives which are useful as acaricides, fungicides or nematocides, and processes for producing the same.

  本发明旨在提供一种新型 6-(α-氟烷基)-4-嘧啶酮，由下式(1)表示： 其中 R1 代表烷基；R2 代表氢原子或烷基；R3 代表氢原子、烷基或氯原子、 这对于用作杀螨剂、杀真菌剂或杀线虫剂的氨基嘧啶衍生物的合成中间体非常重要、 及其生产工艺。
• 4-FLUORO-3-OXOCARBOXYLIC ESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1038861A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  The present invention is to provide 4-fluoro-3-oxocarboxylates represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group or an aryl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; and R4 represents an alkyl group, and a process for preparing a 4-fluoro-3-oxocarboxylate represented by the above formula (1), which comprises allowing a 2-fluorocarboxylate represented by the following formula (2): wherein R1 and R2 have the same meanings as defined above; and R5 represents an alkyl group, to react with a carboxylate represented by the following formula (3): wherein R3 and R4 have the same meanings as defined above, in the presence of a base.

  本发明旨在提供下式（1）所代表的 4-氟-3-氧代羧酸盐： 其中 R1 代表烷基或芳基； R2 和 R3 分别代表氢原子或烷基 和 R4 代表烷基，以及制备由上式(1)代表的 4-氟-3-氧代羧酸酯的工艺，该工艺包括允许由下式(2)代表的 2-氟羧酸酯： 其中 R1 和 R2 的含义与上述定义相同； 和 R5 代表烷基、 与下式（3）所代表的羧酸盐反应： 其中 R3 和 R4 的含义与上文所定义的相同。
• Isoxazole derivative as mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10040791B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  It has been found that a compound of the general formula (I) having an isoxazole skeleton has excellent inhibitory activity against mutant IDH1 protein and inhibits the production of 2-HG by this protein, while the compound is also capable of effectively inhibiting the growth of various tumors expressing the protein. In the formula, R1, R2, R3, Y, and Z are as defined in claim 1.

  研究发现，具有异噁唑骨架的通式（I）化合物对突变型 IDH1 蛋白具有极好的抑制活性，并能抑制该蛋白产生 2-HG，同时该化合物还能有效抑制表达该蛋白的各种肿瘤的生长。 式中，R1、R2、R3、Y 和 Z 如权利要求 1 所定义。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AS MUTATED ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3202766B1

  公开（公告）日：2019-12-25