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分子通
chloroethyl acetoacetate
chloroethyl acetoacetate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloroethyl acetoacetate
英文别名
a-Chloracetessigester;1-chloroethyl 3-oxobutanoate
CAS
——
化学式
C
6
H
9
ClO
3
mdl
——
分子量
164.589
InChiKey
NDNZANQXTXFPHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
chloroethyl acetoacetate
、
氰基吡啶-2-羧醛
、
β-氨基巴豆酸甲酯
以
异丙醇
为溶剂, 以34%的产率得到2,6-Dimethyl-4-(6-cyano-2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-β-chloroethyl ester 5-methyl ester
参考文献:
名称:
Certain 1,4-dihydro-2,6-dilower-alkyl-4-(mono-substituted pyridyl)
摘要:
提供一种二氢吡啶衍生物,其化学式如下:##STR1## 其中R'.sub.1代表甲基、氯、溴、氟、三氟甲基、硝基、氰基或甲氧基,R.sub.7代表苄基;而二氢吡啶连接到吡啶的2-、3-或4-位。该化合物具有作为Ca-拮抗剂的活性,并可用于治疗血管疾病,如冠状动脉疾病、脑动脉疾病、高血压等。
公开号:
US04849429A1
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文献信息
Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
申请人:
Garrick Michael Lloyd
公开号:
US20060019965A1
公开(公告)日:
2006-01-26
The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.
本发明涉及
促性腺激素
释放激素(“GnRH”)(也称为促黄体生成激素释放激素)受体拮抗剂。
Dihydropyridine derivatives
申请人:
THE GREEN CROSS CORPORATION
公开号:
EP0216542B1
公开(公告)日:
1991-12-11
2-Substituted or unsubstituted aminocarbonyloxyalkyl-1,4-dihydropyridines
申请人:
BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0063747B1
公开(公告)日:
1987-12-09
GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
申请人:
Wyeth
公开号:
EP1758895A1
公开(公告)日:
2007-03-07
US4849429A
申请人:
——
公开号:
US4849429A
公开(公告)日:
1989-07-18
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