2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)sulfonyl-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)sulfonyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)sulfonyl-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine；methyl 4-(2-chlorophenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)sulfonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₅S
• 分子量: 433.913
• InChiKey: RJDVGOSPNKAGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)sulfonyl-1,4-dihydropyridine 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4-(2-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine, m.p. 176°-178°的产率得到(-)-4-(2-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl dihydropyridine derivatives

  摘要：

  新型芳基磺酰基-二氢吡啶衍生物，可用作钙通道阻滞剂心血管药物，其化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1为氢、低烷基或低烷氧基烷基；R.sup.2为氢或氯；R.sup.3为氢、低烷基或低烷氧乙基。一种新型过程使用手性亚砜试剂高效地产生这些和其他磺酰基二氢吡啶的单一异构体。

  公开号：

  US04889866A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 4-hydroxyphenylsulfonylacetone 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)sulfonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl dihydropyridine derivatives

  摘要：

  新颖的芳基磺酰基二氢吡啶衍生物可作为钙通道阻滞剂心血管药物，其化学式为：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.1为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基；R.sup.2为氢或氯；R.sup.3为氢、较低烷基或较低烷氧乙基。一种新颖的过程利用手性亚砜试剂高效产生这些和其他磺酰基二氢吡啶的单异构体。

  公开号：

  US04889866A1

文献信息

• PFISTER, JURG R.;DAVIS, ROMAN;LEE, CHI-HO
  作者：PFISTER, JURG R.、DAVIS, ROMAN、LEE, CHI-HO

  DOI：——

  日期：——
• US4889866A
  申请人：——

  公开号：US4889866A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Arylsulfonyl dihydropyridine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04889866A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Novel arylsulfonyl-dihydropyridine derivatives which are useful as calcium entry-blocker cardiovascular agents have the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, or lower alkoxyalkyl; R.sup.2 is hydrogen or chloro; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or lower alkoxyethyl. A novel process using chiral sulfoxide reagents efficiently produces single isomers of these and other sulfonyl dihydropyridines.

  新颖的芳基磺酰基二氢吡啶衍生物可作为钙通道阻滞剂心血管药物，其化学式为：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.1为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基；R.sup.2为氢或氯；R.sup.3为氢、较低烷基或较低烷氧乙基。一种新颖的过程利用手性亚砜试剂高效产生这些和其他磺酰基二氢吡啶的单异构体。