6-chloro-3-phenylbenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylbenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-3-phenyl-1,2,3-benzotriazin-4-one
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O
• 分子量: 257.679
• InChiKey: OJRYPEBCXORIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙醇 、 6-chloro-3-phenylbenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到5-chloro-2-(3-oxo-3-phenylpropyl)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并三嗪酮和环丙醇的镍催化脱氮交叉偶联：轻松获得功能化的β-芳基酮。

  摘要：

  本文报道了苯并三嗪酮和环丙醇之间新型的Ni催化的脱氮交叉偶联。这种新近反应性使得可以容易地从容易获得的起始原料合成β-（邻氨基）芳基酮，并具有良好的收率（高达93％）和一般的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01579
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-N-苯基苯甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 硝基甲烷 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到6-chloro-3-phenylbenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘甲烷/叔丁基过氧化氢介导的氧化环化法，以硝基甲烷为氮合成物选择性合成N-取代的1,2,3-苯三嗪-4（3H）-

  摘要：

  已开发出一种新颖的高效的2-氨基苯甲酰胺与硝基甲烷的氧化环化反应，可在无过渡金属的条件下以中等至极好的收率化学合成N取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-酮。两个N  N键被以一锅煮的构造经由Ç  Ñ裂解硝基甲烷，将其选择性地用作氮合成子。初步的机理研究表明，该方案是在原位生成的次碘催化下进行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500619

文献信息

• Visible-light-induced denitrogenative phosphorylation of benzotriazinones: a metal- and additive-free method for accessing <i>ortho</i>-phosphorylated benzamide derivatives
  作者：Fushan Chen、Shanshan Hu、Sipei Li、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1039/d0gc03613g

  日期：——

  3-benzotriazinones was achieved. With the use of eosin Y as a photoredox catalyst, N,N-diisopropylethylamine as a base, CH3CN–H2O as a solvent and sunlight or a blue LED as a light source, a variety of aryl-phosphonates, aryl-phosphinates, and aryl-phosphine oxides were efficiently prepared. In addition, B2pin2 instead of P-nucleophiles as a radical acceptor was also demonstrated. The key advantages of this

  实现了1,2,3-苯并三嗪酮的无金属，可见光诱导的脱氮磷酸化。使用曙红Y作为光氧化还原催化剂，使用N，N-二异丙基乙胺作为碱，使用CH 3 CN–H 2 O作为溶剂，并使用日光或蓝色LED作为光源，可以使用多种芳基膦酸酯，芳基-有效地制备了次膦酸酯和芳基膦氧化物。另外，用B 2的引脚2代替P-亲核试剂作为自由基受体也被证明。这种新开发的方法的主要优点是反应曲线干净，使用低成本的有机染料催化剂，能效高，底物范围宽，收率高至优异以及大规模的合成适用性。克级合成的化合物可以在提取后以纯净的形式分离出来，然后重结晶。无需繁琐的色谱纯化。
• 一种N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮的制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN105418525B

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明公开了一种N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮的制备方法，具体为以邻氨基苯甲酰胺作为反应底物，亚硝酸叔丁酯作为氮源，以季铵盐作为催化剂，通过N‑亚硝化和分子内脱水反应制备得到N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮；本发明采用亚硝酸叔丁酯作为氮源来制备N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，替代了传统上使用亚硝酸钠和强酸的方法，使得反应安全绿色，反应条件温和，实验操作更加简单，底物范围更广。
• Some structural changes on triazolyl-benzotriazoles and triazolyl-benzimidazolones as potential potassium channel activators. III
  作者：Giuliana Biagi、Vincenzo Calderone、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Barbara Baragatti、Enrica Martinotti

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01148-x

  日期：2001.11

  (4a, b) and benzotriazole (5a, b) rings, opening of the benzimidazolone ring (7) and substitution of the 1,2,3-triazole ring with a 2-hydroxyphenyl ring (10). Furthermore a series of 3-aryl-benzotriazin-4-one derivatives (13a-e) has been studied, which appears as a modification and/or combination of the benzimidazolone and benzotriazole rings. Only compound 10 shows interesting activity, while the other

  本文报道了通过1,2,3-三唑基-苯并三唑和1,2,3-三唑基-苯并咪唑啉酮的结构修饰获得的一些化合物的合成和药理学评价，这些化合物已显示出作为大电导钙的潜在活化剂的活性。激活的钾离子通道（BK（Ca））。变化涉及在苯并咪唑酮（4a，b）和苯并三唑（5a，b）环的5位引入阻位取代基，苯并咪唑酮环（7）的开环和1,2,3-三唑的取代环带有2-羟基苯基环（10）。此外，已经研究了一系列3-芳基-苯并三嗪-4-酮衍生物（13a-e），其表现为苯并咪唑酮和苯并三唑环的修饰和/或组合。只有化合物10显示出有趣的活性，而其他结构修饰不会增加（化合物4和5）或降低（化合物7和13）药理活性。但是，这些结果提供了有关结构-活性关系的有用信息。
• Selective Synthesis of 3-Arylbenzo-1,2,3-triazin-4(3<i>H</i>)-ones and 1-Aryl-(1<i>H</i>)-benzo-1,2,3-triazoles from 1,3-Diaryltriazenes through Pd(0) Catalyzed Annulation Reactions
  作者：Attoor Chandrasekhar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02023

  日期：2017.11.3

  starting material was recovered. However, in the presence of catalytic amount of CO or in the presence of Ph3P in catalytic amounts as additives, the reactions proceeded to yield the corresponding 1-aryl-(1H)-benzo-1,2,3-triazoles selectively in good yields. On the basis of control experiments, a plausible reaction mechanism for the selective formation of 3-arylbenzo-1,2,3-triazin-4(3H)-ones in the

  在80°C的甲苯中，在DABCO和1 atm一氧化碳的存在下，Pd（0）催化1-（2-碘苯基）-3-芳基三唑-1-烯的羰基环化反应，得到相应的3-芳基苯并-1， 2,3-triazin-4（3 H）-具有高的选择性和极好的收率。该反应的底物范围用24个实例证明，该实例在任一芳环上具有各种卤素，烷基和烷氧基取代基。溴取代的三氮烯作为起始原料对羰基化环化反应的反应性较低，并且在仅以黄磷为添加剂的情况下以良好至中等的产率产生了3-芳基苯并1,2,3-三嗪-4（3 H）-酮。在没有CO的情况下（在N 2下气氛），反应没有进行，仅回收了起始原料。然而，在催化量的CO存在下或在催化量的Ph 3 P作为添加剂存在下，反应进行以选择性地产生相应的1-芳基-（1 H）-苯并-1,2,3-三唑丰产。在控制实验的基础上，在CO和1-芳基-（1 H）-苯并存的情况下选择性形成3-芳基苯并-1,2,3-三嗪-4（3
• Mechanoredox/Nickel Co-Catalyzed Cross Electrophile Coupling of Benzotriazinones with Alkyl (Pseudo)halides
  作者：Huimin Wang、Wenbin Ding、Gang Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00681

  日期：2023.9.15

  cocatalysis of strontium titanate remarkably improves the aryl/alkyl cross electrophile coupling via piezoelectricity-mediated radical generation from alkyl halides. Both benzotriazinones and alkyl (pseudo)halides display reactivities in the mechanoredox/nickel cocatalysis different from those of conventional thermal chemistry in solution. The scope of the reaction is demonstrated with 26 examples, showing

  通过在锰粉和钛酸锶分别作为还原剂和助催化剂存在下进行液体辅助研磨，开发了苯并三嗪酮与烷基（拟）卤化物的耐空气机械氧化还原/镍助催化交叉亲电子偶联。通过球磨对金属表面进行机械活化消除了锰的化学活化剂，而钛酸锶的机械氧化还原助催化通过由烷基卤化物产生压电介导的自由基，显着改善了芳基/烷基交叉亲电子偶联。苯并三嗪酮和烷基（拟）卤化物在机械氧化还原/镍共催化中表现出与溶液中常规热化学不同的反应性。该反应的范围通过 26 个实例进行了论证，显示了溴化物相对于氯化物的高化学选择性。