3-(1-乙氧基乙基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 | 116470-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 3-(1-乙氧基乙基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
• 英文名称: 3-(1-ethoxyethyl)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 116470-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: YTARTKCBUDSNBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  326.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-乙氧基乙基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 在 水 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4（1 H）-一

  摘要：

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-1的甲基化，在3-位被1-乙氧基乙基取代基保护，然后除去保护基，制得标题化合物。该化合物异常的理化性质可能与高极性结构有关。

  DOI：

  10.1039/c39880000631
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮,3-(甲氧基甲基)- 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-乙氧基乙基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪酮1-氧化物

  摘要：

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。

  DOI：

  10.1039/p19890000543

文献信息

• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI;HENDERSON, NEIL;JARRAR, ADIL A.;KISS, MIKLOS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 543-546
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI、HENDERSON, NEIL、JARRAR, ADIL A.、KISS, MIKLOS

  DOI：——

  日期：——
• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 10, 631-632
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Benzotriazinone 1-oxides
  作者：A. J. Boulton、Purabi Devi、Neil Henderson、Adil A. Jarrar、Mikl�s Kiss

  DOI：10.1039/p19890000543

  日期：——

  3-Substituted 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 1-oxides are formed on peracid oxidation of 3-alkyl- and 3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones. The 3-(α-alkoxyalkyl) 1-oxide derivatives could be dealkylated to the tautomeric 3-unsubstituted compound. The acidities of the isomeric N-oxides of the 1,2,3-benzotriazinone system are compared. Phenyl iodosodiacetate converts o-nitrobenzaldehyde benzyl- and

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。
• 1-Methyl-1,2,3-benzotriazin-4(1H)-one
  作者：A. J. Boulton、Purabi Devi

  DOI：10.1039/c39880000631

  日期：——

  The title compound is prepared by methylation of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one, protected at the 3-position by a 1-ethoxyethyl substituent, followed by removal of the protective group; the unusual physicochemical properties of the compound are probably associated with a highly polar structure.

  通过1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-1的甲基化，在3-位被1-乙氧基乙基取代基保护，然后除去保护基，制得标题化合物。该化合物异常的理化性质可能与高极性结构有关。