3-丙-2-烯基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 | 25465-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 3-丙-2-烯基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
• 英文名称: N³-allylbenzotriazinone
• 英文别名: 3-allylbenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one；3-allyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one；3-Allyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-on；3-Allyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one；3-prop-2-enyl-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 25465-49-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD09347309
• 分子量: 187.201
• InChiKey: QJYQHRIUEOFHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cumylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-丙-2-烯基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  酰胺和磺酰胺与一氧化二氮的氧化还原环化反应，可直接合成杂环。

  摘要：

  本文中，我们报告了酰胺和磺酰胺与一氧化二氮（N2O）的氧化还原环化反应，用于杂环的直接合成。各种酰胺和磺酰胺可以通过BuLi处理进行定向原位金属化（DoM），并且锂中间体可以被N2O气体捕获以实现氧化还原环化。N 2 O用作N原子供体，以介导锂物质的分子内偶联，与游离的外部氧化剂形成杂环。该协议提供了杂环的直接合成，具有易于获得的起始原料，简单的操作和广泛的底物范围的特​​征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00397

文献信息

• Synthesis and Biophysical and Biological Properties of Oligonucleotides Containing 2-Aza-2'-Deoxyinosine
  作者：Montse Acedo、Erik De Clercq、Ramon Eritja

  DOI：10.1021/jo00125a009

  日期：1995.10

  The preparation of oligonucleotides containing 2-aza-2'-deoxyinosine is described. Protection of the 2-azahypoxanthine moiety with the photolabile 2-nitrobenzyl group enabled us to obtain the phosphoramidite derivative and oligonucleotides containing protected 2-aza-2'-deoxyinosine. After purification, photolysis of the oligonucleotides containing the protected analogue provided the desired oligonucleotides in good yields. Melting curves of duplexes containing 2-azahypoxanthine paired with the four natural bases at pH 6 and pH 8 proved that 2-azahypoxanthine base pairs were less stable than perfectly matched duplexes but showed little variation among different bases.