7-甲硫基-8,9,10-三氮杂双环[4.4.0]癸-1,3,5,7,9-五烯 | 22305-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 7-甲硫基-8,9,10-三氮杂双环[4.4.0]癸-1,3,5,7,9-五烯
• 英文名称: 4-methylthio-1,2,3-benzotriazine
• 英文别名: 4-Methylthio-1,2,3-benzotriazin；4-methylsulfanyl-1,2,3-benzotriazine
• CAS: 22305-56-2
• 化学式: C₈H₇N₃S
• 分子量: 177.23
• InChiKey: BEZAACQRPPJFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  359.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲硫基-8,9,10-三氮杂双环[4.4.0]癸-1,3,5,7,9-五烯 在 氨 作用下， 生成 1,2,3-苯并三嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Notes- Benzo-1,2,3-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01084a641
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 生成 7-甲硫基-8,9,10-三氮杂双环[4.4.0]癸-1,3,5,7,9-五烯
  参考文献：
  名称：

  Reissert; Grube, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3-Benzotriazinone 1-oxides
  作者：A. J. Boulton、Purabi Devi、Neil Henderson、Adil A. Jarrar、Mikl�s Kiss

  DOI：10.1039/p19890000543

  日期：——

  3-Substituted 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one 1-oxides are formed on peracid oxidation of 3-alkyl- and 3-methoxy-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones. The 3-(α-alkoxyalkyl) 1-oxide derivatives could be dealkylated to the tautomeric 3-unsubstituted compound. The acidities of the isomeric N-oxides of the 1,2,3-benzotriazinone system are compared. Phenyl iodosodiacetate converts o-nitrobenzaldehyde benzyl- and

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。
• The reaction of 1,2,3-benzotriazines with Grignard reagents
  作者：James J. A. Campbell、Stephen J. Noyce、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/c39830001344

  日期：——

  Attack of alkyl Grignard reagents on 4-substituted 1,2,3-benzotriazines occurs at N-2; ethylmagnesium iodide attacks at N-2 of 3-methyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one whereas methylmagnesium iodide adds at C-4 to give, after dehydration, 3,4-dihydro-4-methylene-3-methyl-1,2,3-benzotriazine.

  烷基格氏试剂对4-取代的1,2,3-苯并三嗪的攻击发生在N-2处；乙基碘化碘攻击3-甲基1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-1的N-2处，而甲基碘化镁在C-4处加成，脱水后得到3,4-二氢-4-亚甲基-3-甲基-1，2，3-苯并三嗪。
• Cycladdition of 1,2,3-benzotriazines to diphenylcyclopropenone
  作者：David E. Davies、David L. R. Reeves、Richard C. Storr、Charles W. Rees、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39800000808

  日期：——

  With diphenylcyclopropenone, 1,2,3-benzotriazines give cycloadducts (3), (4), and (5); this last product requires rearrangement of a [2 + 3] cycloadduct resulting from addition of the triazine to the 2,3-bond of diphenylcyclopropenone, and conversion of the triazine into a diazine.

  1,2,3-苯并三嗪与二苯基环丙烯酮形成环加合物（3），（4）和（5）；该最后产物需要重新排列[2 + 3]环加合物，这是由于将三嗪添加到二苯基环丙烯酮的2,3-键上，以及将三嗪转化为二嗪而引起的。
• DAVIES D. E.; REEVES D. L. R.; STORR R. C.; REES C. W.; WILLIAMS D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 808-810
  作者：DAVIES D. E.、 REEVES D. L. R.、 STORR R. C.、 REES C. W.、 WILLIAMS D. J.

  DOI：——

  日期：——
• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI;HENDERSON, NEIL;JARRAR, ADIL A.;KISS, MIKLOS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 543-546
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI、HENDERSON, NEIL、JARRAR, ADIL A.、KISS, MIKLOS

  DOI：——

  日期：——