4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-苯并三嗪 | 54893-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-苯并三嗪
• 英文名称: 4-(p-Methoxy-phenyl)-1,2,3-benzotriazine
• 英文别名: 1,2,3-Benzotriazine, 4-(4-methoxyphenyl)-；4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-benzotriazine
• CAS: 54893-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: LRXRKLQFCJJJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-苯并三嗪 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADGER B. M.; REES C. W.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 1, 45-52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-甲氧基二苯甲酮 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醚 、 氨 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  Nunn; Schofield, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycladdition of 1,2,3-benzotriazines to diphenylcyclopropenone
  作者：David E. Davies、David L. R. Reeves、Richard C. Storr、Charles W. Rees、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39800000808

  日期：——

  With diphenylcyclopropenone, 1,2,3-benzotriazines give cycloadducts (3), (4), and (5); this last product requires rearrangement of a [2 + 3] cycloadduct resulting from addition of the triazine to the 2,3-bond of diphenylcyclopropenone, and conversion of the triazine into a diazine.

  1,2,3-苯并三嗪与二苯基环丙烯酮形成环加合物（3），（4）和（5）；该最后产物需要重新排列[2 + 3]环加合物，这是由于将三嗪添加到二苯基环丙烯酮的2,3-键上，以及将三嗪转化为二嗪而引起的。
• DAVIES D. E.; REEVES D. L. R.; STORR R. C.; REES C. W.; WILLIAMS D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 808-810
  作者：DAVIES D. E.、 REEVES D. L. R.、 STORR R. C.、 REES C. W.、 WILLIAMS D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Nunn; Schofield, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 716
  作者：Nunn、Schofield

  DOI：——

  日期：——
• ADGER B. M.; REES C. W.; STORR R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 1, 45-52
  作者：ADGER B. M.、 REES C. W.、 STORR R. C.

  DOI：——

  日期：——