4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-苯并[d] [1,2,3]三嗪 | 1048698-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-苯并[d] [1,2,3]三嗪
• 中文别名: 4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-苯并[d][1,2,3]三嗪
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-benzo[d][1,2,3]triazine
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-benzo[d][1,2,3]triazine；N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1,2,3-benzotriazin-4-amine
• CAS: 1048698-29-8
• 化学式: C₁₃H₈ClFN₄
• 分子量: 274.685
• InChiKey: XAEKKVFJMAZMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(2-cyanophenyl)trinitrene 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-苯并[d] [1,2,3]三嗪
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC RING FUSED TRIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明属于药物领域。本发明涉及根据公式I的化合物，包括它们的光学活性形式、药物可接受的盐或水合物，以及包含它们作为活性成分的药物组合物；用于制备血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的使用，以及用于制备治疗和/或预防癌症的药物的使用。

  公开号：

  US20110183972A1

文献信息

• THE AROMATIC RING TRIAZINE DERIVATIVES AND THE USES THEREOF
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP2251332A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention belongs to pharmaceutical field. The invention relates to the compounds according to Formula I. including their optically active forms, pharmaceutically acceptable salts or hydrates, and the pharmaceutical composition comprising thereof as active ingredient; uses in the preparation of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, and uses in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明属于医药领域。本发明涉及符合式 I 的化合物，包括其光学活性形式、药学上可接受的盐或水合物，以及包含其作为活性成分的药物组合物；在制备血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中的用途，以及在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• EP2251332
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8349835B2
  申请人：——

  公开号：US8349835B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• AROMATIC RING FUSED TRIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Linxiang

  公开号：US20110183972A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention belongs to pharmaceutical field. The invention relates to the compounds according to Formula I, including their optically active forms, pharmaceutically acceptable salts or hydrates, and the pharmaceutical composition comprising thereof as active ingredient; uses in the preparation of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, and uses in the preparation of medicament for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明属于药物领域。本发明涉及根据公式I的化合物，包括它们的光学活性形式、药物可接受的盐或水合物，以及包含它们作为活性成分的药物组合物；用于制备血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的使用，以及用于制备治疗和/或预防癌症的药物的使用。